崗位職責：
1 獨立查閱文獻和檢索專利，根據(jù)目標分子（如復雜多肽及修飾多肽）的結構設計高效、經(jīng)濟的合成路線；
2 負責合成工藝的開發(fā)與優(yōu)化，特別是針對多肽或復雜化合物的偶聯(lián)條件、特殊修飾（如脂肪酸修飾等）進行條件篩選，解決實驗中出現(xiàn)的化學問題；
3 熟練運用 HPLC、LC-MS、NMR 等分析技術對反應進程進行監(jiān)控，對最終產物進行結構鑒定和純度分析，并有良好的數(shù)據(jù)解析能力，能夠獨立進行圖譜解析、數(shù)據(jù)處理及報告書寫等；
4 對GMP生產和藥品法規(guī)有一定的了解，有一定的小試、中試到放大的經(jīng)驗
5 具有良好的項目管理能力，協(xié)助與監(jiān)督外部CRO公司推進項目進行，包括方案設計、問題發(fā)現(xiàn)、數(shù)據(jù)解析、報告撰寫等，確保項目及時高質量的完成
6 能夠和公司多部門進行緊密合作，保證項目順利完成，如工藝研發(fā)部門、生產部門、質量體系部門等
7 負責或協(xié)助部門經(jīng)理撰寫崗位或儀器相關SOP等文件，參與實驗室日常維護和管理
8 領導安排的其他相關工作
學歷：碩士或以上

專業(yè)：有機化學、藥物化學、應用化學、制藥工程、化學生物學等相關專業(yè)
工作經(jīng)驗： 有1-2年或以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先
具備知識：具備扎實的有機化學理論基礎，熟悉各類有機反應機理；熟悉有機合成產物的分離與純化技術，具備較強的實驗操作能力；熟練掌握化學合成相關工藝和分析方法，能夠獨立進行合成路線設計、數(shù)據(jù)解析和報告書寫等；有多肽合成經(jīng)驗、熟悉固相合成方法或有特殊氨基酸修飾經(jīng)驗者優(yōu)先，了解藥物研發(fā)流程者優(yōu)先
技能/能力： 能獨立完成化學合成的路線設計和數(shù)據(jù)解析，有扎實的有機化學基礎，良好的英文讀寫能力和文獻閱讀能力，有較強的語言溝通協(xié)調能力、分析理解能力，較強的學習意識和能力