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研發(fā)QA，負責(zé)制定和執(zhí)行公司的質(zhì)量管理體系，確保研發(fā)的合規(guī)性。
工作內(nèi)容：
1.負責(zé)研發(fā)公司體系文件制度的建立以及體系文件的編輯、 下發(fā)、 實施、 存檔等。
2.負責(zé)研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)的收集整理、 分析解讀、 培訓(xùn)等。
3.負責(zé)研發(fā)過程中實驗記錄的審核, 對實驗過程的 真實性、 規(guī)范性進行監(jiān)督, 參與偏差管理。
4.負責(zé)研發(fā)公司物料管理, 保證物料質(zhì)量以及供應(yīng)及時性
5. 實驗儀器的檢驗管理, 保證實驗在儀器檢驗期內(nèi)的正常運行。
6.供應(yīng)商管理審查，供應(yīng)商資質(zhì)、范國是否符合條件并建立合格供應(yīng)聲名錄,定期進行資質(zhì)審查、更新 。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)。
2.具備良好的團隊管理和溝通能力。
3.具備一年以上藥品研發(fā)QA經(jīng)驗