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工作職責:
1、負責對自發(fā)報告和源自監(jiān)管機構報告中的嚴重不良事件及非嚴重不良事件進行醫(yī)學審核；
2、支持客戶對文獻（產(chǎn)品上市后相關的安全問題）進行醫(yī)學審核；
3、為臨床試驗產(chǎn)生的安全問題提供評估，并且將這些安全問題遞交給上級和客戶。
任職資格:
1、臨床醫(yī)學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、已通過CET6，良好的英語閱讀和寫作能力 ；
3、有3-5年以上臨床研究或藥物警戒/藥物安全醫(yī)學經(jīng)驗優(yōu)先；
4、熟練掌握 Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook；