崗位職責(zé)
1. 戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行：參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，組織制定并實(shí)施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃，全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)年度預(yù)算及成本管控 。
2. 生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)管理：全面統(tǒng)籌協(xié)調(diào)中成藥（含前處理、提取、制劑等）的生產(chǎn)計(jì)劃，確保生產(chǎn)進(jìn)度與質(zhì)量，保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)；負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的人員、設(shè)備、物料、環(huán)境等資源配置與優(yōu)化 。
3. 質(zhì)量與合規(guī)（GMP）：作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量的第一責(zé)任人，全面監(jiān)督GMP規(guī)范執(zhí)行。負(fù)責(zé)組織實(shí)施GMP自檢、認(rèn)證及飛檢工作；審核工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等關(guān)鍵文件，確保生產(chǎn)過程符合國(guó)家藥品法律法規(guī)要求 。
4. 成本控制與精益生產(chǎn)：主導(dǎo)生產(chǎn)系統(tǒng)的成本核算與控制工作，制定物料消耗、能源消耗等考核指標(biāo)；通過工藝優(yōu)化、技術(shù)改造等手段降低綜合生產(chǎn)成本，提升生產(chǎn)效率 。
5. 技術(shù)創(chuàng)新與工藝改進(jìn)：推動(dòng)新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用與驗(yàn)證工作；組織解決生產(chǎn)過程中的重大工藝技術(shù)問題，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，提升產(chǎn)品收得率 。
6. 團(tuán)隊(duì)建設(shè)與安全管理：負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的人才梯隊(duì)建設(shè)，培養(yǎng)核心骨干；落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，定期組織安全檢查與培訓(xùn)，杜絕安全隱患，確保安全作
三、任職要求
1．教育背景：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè) 。
2．工作經(jīng)驗(yàn)：
具有10年以上中成藥或制藥企業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn) 。
其中至少5年以上同崗位（生產(chǎn)總監(jiān)/生產(chǎn)負(fù)責(zé)人）或大中型制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)理級(jí)管理經(jīng)驗(yàn) 。
具有GMP認(rèn)證迎檢經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有新建或改建生產(chǎn)線項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3．專業(yè)知識(shí)：
精通GMP規(guī)范及相關(guān)藥品法律法規(guī)（如《藥品管理法》）。
熟悉中成藥多種劑型（如顆粒劑、膠囊劑、片劑、口服液等）的生產(chǎn)工藝、設(shè)備原理及質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn) 。
熟悉精益生產(chǎn)、成本控制、供應(yīng)鏈管理等現(xiàn)代管理知識(shí)。
4． 核心能力：
領(lǐng)導(dǎo)力：具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力，能有效激勵(lì)團(tuán)隊(duì)并處理跨部門協(xié)作 。
解決問題能力：具備很強(qiáng)的判斷與決策能力，能迅速處理生產(chǎn)過程中的突發(fā)事件和質(zhì)量問題。
合規(guī)意識(shí)：原則性強(qiáng)，對(duì)藥品生產(chǎn)法規(guī)保持高度敬畏，確保生產(chǎn)全過程合法合規(guī)。
5． 職業(yè)資格：
具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師（中藥）資格者優(yōu)先 。