1.嚴(yán)格按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)全流程(原材料、半成品、成品)進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè),外觀尺寸檢測(cè),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
2. 準(zhǔn)確記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù),填寫檢驗(yàn)報(bào)告及質(zhì)量臺(tái)賬,做到數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。 3. 協(xié)助識(shí)別生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)反饋不合格品情況,并配合開展原因分析及整改跟蹤。 4. 維護(hù)檢驗(yàn)設(shè)備、儀器的日常校準(zhǔn)與保養(yǎng),確保檢測(cè)工具正常運(yùn)行。 5. 遵守公司質(zhì)量管理制度,參與質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)及相關(guān)培訓(xùn)。
6.有過(guò)食品廠檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)的可放寬要求。