崗位職責(zé):
?1、針對制藥企業(yè)工藝、設(shè)備和設(shè)施進行GMP驗證及測試技術(shù)咨詢和服務(wù)工作;
?2、在項目地進行項目執(zhí)行;
?3、項目執(zhí)行工作內(nèi)容包括咨詢、培訓(xùn)、文件編寫、現(xiàn)場實施和測試、數(shù)據(jù)整理和報告編寫;?4、跟蹤國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)指南更新,并學(xué)習(xí)提高;
?5、整理本專業(yè)相關(guān)知識并進行內(nèi)外部培訓(xùn)分享; ?
6、更新工作技術(shù)文件;
?任職資格: ?
1、制藥、藥學(xué)、生物、化學(xué)和化工、電氣和自動化、通風(fēng)空調(diào)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué);?2、適應(yīng)需不斷學(xué)習(xí)提高的壓力,聰明好學(xué)上進,接受能力強;
3、具有良好的職業(yè)道德,踏實穩(wěn)重,工作努力細心,責(zé)任心強,有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力,有團隊協(xié)作精神;
?4、熟練使用相關(guān)辦公軟件
?5、能適應(yīng)短期出差