山東國茂醫(yī)藥科技有限公司的愿望是集合各種不同專業(yè)領域的人才，和具有豐富跨國性臨床試驗研發(fā)經(jīng)驗、國際藥品注冊經(jīng)驗及專業(yè)知識的精英，創(chuàng)造一個具有國際競爭力的藥物研發(fā)團隊。
致力于藥物研發(fā)和質(zhì)量研究及包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內(nèi)的整體解決方案。
目前有超過30人的專業(yè)藥品注冊人員在職在崗，藥品注冊申請包括進口藥品申請、新藥申請、已有國家標準的藥品申請、補充申請等。我們依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局法定程序，對擬申請藥品注冊的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行系統(tǒng)的評估，以保障藥品注冊的成功。