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1、對生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量監(jiān)控。
2、負責(zé)對公司GMP實施的監(jiān)督、檢查及改進工作。
3、負責(zé)公司GMP文件的管理，對標(biāo)準管理程序有審核權(quán)，對標(biāo)準操作程序有批準權(quán)。
4、負責(zé)對生產(chǎn)計劃指令所包含的原輔料、包裝材料、中間體、半成品等的再審核。
5、負責(zé)建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案，以及質(zhì)量投訴處理工作。
6、參與所有印有文字的包裝標(biāo)簽（法規(guī)變化或市場上提出）的制定，并有審核批準的權(quán)限。
7、參與新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品的試驗和審批工作。
8、驗證工作的組織與實施。
9、根據(jù)QC的檢驗數(shù)據(jù)，對物料、中間體以及半成品有最終的放行權(quán)。
10、參與公司GMP培訓(xùn)工作。