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更新于 今天

制劑工藝開發(fā)經(jīng)理-寧波

1.5-2.8萬
  • 寧波慈溪市
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

生物藥研發(fā)生物制劑
崗位職責: 1. 高效并高質(zhì)量的承擔大分子制劑開發(fā)項目; 2. 制定有效的針對不同臨床階段項目的制劑開發(fā)策略并為開發(fā)團隊提供包括確定方案、執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析等在內(nèi)的指導,以確保以科學合理的開發(fā)方法來滿足客戶項目的需求; 3. 主導生物制劑的處方開發(fā),灌裝工藝開發(fā),凍干工藝開發(fā),及和生產(chǎn)部門之間的工藝轉(zhuǎn)移 4. 主導預充針等組合產(chǎn)品的開發(fā) 5. 撰寫、審閱、批準研究方案、技術報告、生產(chǎn)記錄以及法規(guī)申報中與制劑工藝相關的部分; 6. 積極參與員工的培訓、指導、提高團隊水平; 7. 負責分配人員管理實驗儀器設備的使用與維護,及物料管理; 8.完成上級安排的其它工作; 任職要求: 1. 在藥學、生化工程、生物工程、生物化學或其它生命科學領域取得碩士及以上學位并具有5年以上生物藥制劑開發(fā)經(jīng)驗; 2. 全面掌握生物藥制劑開發(fā)的知識和先進實驗手段并具備成功開發(fā)生物藥制劑和灌裝工藝并放大到GMP生產(chǎn)的經(jīng)驗; 3. 具有撰寫、審閱、批準與制劑開發(fā)工藝相關的技術文件的經(jīng)驗; 4. 能指導并激勵團隊成員進行高效能的工作; 5. 英語口語流利。

工作地點

慈溪市康龍化成(寧波2號園區(qū))-北門

職位發(fā)布者

崔艷杰/人事經(jīng)理

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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