崗位職責:
1工作要求
1.1在本部門負責人及組長的領(lǐng)導下,開展質(zhì)量管理工作;
1.2負責向質(zhì)量保證部匯報生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種偏差、質(zhì)量事故;
1.3完成本部門負責人及組長交辦的其它事項;
2參與變更管理工作;負責庫房、公用系統(tǒng)、QC實驗室日常監(jiān)督。
3負責生產(chǎn)過程監(jiān)控
3.1負責中間產(chǎn)品、成品相關(guān)記錄審核;
3.2負責制劑工廠生產(chǎn)全過程的監(jiān)督、檢查工作(包括人員、機器、物料、法則、環(huán)境等主要影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量因素);
3.3負責各工序生產(chǎn)前后清場監(jiān)督、檢查,負責頒發(fā)清場合格證;
3.4負責監(jiān)督、復核車間現(xiàn)場填寫的批生產(chǎn)記錄、輔助記錄,確保及時填寫; 3.5負責生產(chǎn)過程中間品、成品、清潔驗證樣品等取樣工作。
4負責制定上市后產(chǎn)品原料、輔料及包裝材料質(zhì)量標準。
5參與上市后產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗相關(guān)偏差調(diào)查及處理;參與OOS/OOT調(diào)查處理。 6參與確認與驗證工作,參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧。
7參與車間各級質(zhì)量分析會相關(guān)會議。
8負責原輔料、包裝材料的審核、放行工作。
9 負責產(chǎn)品放行審核。
10 參與組內(nèi)文件修訂;參與產(chǎn)品追溯碼的下載、上傳等工作。
任職要求:
1、學歷要求,藥學及相關(guān)專業(yè)專科及以上學歷;
2、具備口服制劑生產(chǎn)過程現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗;
3、肯吃苦,接受加班,抗壓能力強,具有一定奉獻精神;
4、團結(jié)同志,樂于助人,待人真誠,堅持原則。