1. 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目原料藥和制劑的分析方法研究、驗(yàn)證及藥品穩(wěn)定性研究,協(xié)助部門負(fù)責(zé)人組織新藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作。
2. 制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行,對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決。
3. 檢查和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性,負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、復(fù)核。
4. 根據(jù)最新藥品注冊(cè)法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊(cè)申報(bào)資料。
5. 協(xié)調(diào)技術(shù)資料撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移。
任職要求:
1、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、本科4年以上分析工作經(jīng)驗(yàn)。
3、碩士2年以上相關(guān)研究工作經(jīng)驗(yàn)。
4、具有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
職位福利:周末雙休、五險(xiǎn)一金、帶薪年假、交通補(bǔ)助、績(jī)效獎(jiǎng)金、全勤獎(jiǎng)、免費(fèi)班車、節(jié)日福利