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崗位說明
工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)按操作規(guī)程完成樣品的日常檢驗(yàn)和記錄撰寫工作，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、真實(shí)性、完整性。
2.負(fù)責(zé)HPLC、UHPLC、GC等儀器相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，如含量、殘留溶劑等。
3.負(fù)責(zé)液相分析方法驗(yàn)證或確認(rèn)。
4.負(fù)責(zé)SOP及檢驗(yàn)記錄、儀器操作規(guī)程的編寫和修訂。
5.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室部分儀器維護(hù)保養(yǎng)和故障排除
6.對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差、OOS/OOT等異常按批準(zhǔn)流程進(jìn)行調(diào)查。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷(本科優(yōu)先），分析化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2、有1～3年制藥行業(yè)（GMP環(huán)境）QC實(shí)驗(yàn)室儀器工作經(jīng)驗(yàn)。
3、對(duì)GMP法規(guī)有基本的了解，熟悉藥品檢測(cè)流程。
4、熟練使用液相色譜（HPLC/UHPLC）、氣相色譜儀等分析儀器，具有儀器維護(hù)經(jīng)驗(yàn)，能排除儀器故障、解決分析問題。
5、有液相相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)或方法轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)。
6、具備良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，積極主動(dòng)、有責(zé)任心。