工作內(nèi)容:1.負責質(zhì)量管理部全面工作,組織實施GMP有關質(zhì)量管理規(guī)定,保證 產(chǎn)品質(zhì)量。
2.負責QA,QC員業(yè)務指導和工作統(tǒng)籌安排。
3.負責組織質(zhì)量風險評估、調(diào)查及追蹤,供應商評估、審核,質(zhì)量管 理部年度相關總計劃制定。
4.負責組織對變更、偏差、糾正預防措施、質(zhì)量回顧分析、投訴、超標超常等進行調(diào)查、評估、審核。
5.負責審核不合格品和過期產(chǎn)品的處理程序并監(jiān)督執(zhí)行。
6.負責組織省、市局迎檢、抽檢工作,并對檢查結(jié)果進行匯總、形成整改方案、跟蹤整改方案。
職位要求:1.有從事過固體制劑(中藥、化藥片劑)同等崗位3年以上工作經(jīng)驗,有過生產(chǎn)許可證換證和GMP符合性檢查經(jīng)驗的優(yōu)先。
2.熟悉并掌握GMP、藥品管理法等相關法律、法規(guī),實際工作中能夠合理運用,確保公司質(zhì)量管理體系科學、合規(guī)有效的運行。