職位描述
藥品QC理化檢測微生物檢測藥品驗證藥品工藝醫(yī)藥制造
須近期到崗。
崗位職責：
1、負責原輔料、內(nèi)包材取樣，檢測，記錄。
2、潔凈區(qū)潔凈度及水的質(zhì)量檢測，記錄。
3、負責產(chǎn)品的理化檢測，記錄。
4、負責各類產(chǎn)品質(zhì)量異常分析。
5、負責工藝驗證檢測配合工作。
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷；藥品檢測、化學(xué)、藥學(xué)、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；
崗位職責：
1、負責原輔料、內(nèi)包材取樣，檢測，記錄。
2、潔凈區(qū)潔凈度及水的質(zhì)量檢測，記錄。
3、負責產(chǎn)品的理化檢測，記錄。
4、負責各類產(chǎn)品質(zhì)量異常分析。
5、負責工藝驗證檢測配合工作。
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷；藥品檢測、化學(xué)、藥學(xué)、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；
3、掌握分析工作的基礎(chǔ)知識，對玻璃器具、常用儀器可進行熟練操作；
4、了解關(guān)于實驗室的gmp規(guī)范知識；
4、了解關(guān)于實驗室的gmp規(guī)范知識；
工作地點
金華浙江省東陽市六石街道香潭村
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浙江海森藥業(yè)股份有限公司
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浙江海森藥業(yè)股份有限公司海森藥業(yè)（股票代碼001367）成立于1998年，是一家國家高新技術(shù)企業(yè)，從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營，目前已通過藥品 cGMP、FDA、COS認證及ISO9001、ISO4001認證，已有多個主導(dǎo)產(chǎn)品占據(jù)國內(nèi)外市場主要份額。海森藥業(yè)榮獲浙江省企業(yè)技術(shù)中心、金華市院士工作站、創(chuàng)新企業(yè)、專利示范企業(yè)、文明單位、納稅百強等稱號。公司將始終以“不斷研發(fā)、生產(chǎn)與推廣卓越的醫(yī)藥產(chǎn)品與服務(wù)，為持續(xù)提升人們生命質(zhì)量而努力”為使命，依靠技術(shù)創(chuàng)新、管理創(chuàng)新，為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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