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更新于 12月20日

藥品質(zhì)管員

5000-7000元·13薪
  • 金華東陽市
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GSP認證質(zhì)量體系管理執(zhí)業(yè)藥師
1、督促各部門貫徹執(zhí)行國家有關藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2、參與每年的質(zhì)量體系內(nèi)審、合格供貨方評審、承運商評審工作,對存在的問題提出改進意見,并做好記錄。
3、負責供貨單位、首營資料、的信息錄入、檔案的建立與管理。
4、負責質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量信息檔案。
5、負責起草、修訂崗位操作程序,并負責質(zhì)量管理體系文件分發(fā)、保管,并保存相關記錄。
6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
7、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作。
8、協(xié)助部門領導完成藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
任職要求:
1.學歷及專業(yè)要求:藥學、中藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2.責任心強,原則性強,具有高度的合規(guī)意識和風險敏感度;
3.工作細致、嚴謹,具備出色的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神;
4.學習能力強,能夠快速適應法規(guī)變化,了解相關法律政策;

工作地點

金華東陽市普洛藥業(yè)股份有限公司江南路333號

職位發(fā)布者

蔡女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo普洛藥業(yè)
普洛藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年,并進入醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)領域。2001年,公司通過資產(chǎn)置換上市,借力資本市場揚帆遠航。2012年,公司進行重大資產(chǎn)重組,收購大股東醫(yī)藥資產(chǎn),實現(xiàn)了橫店集團醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體上市。公司總部位于浙江橫店,注冊資本11.78億元,資產(chǎn)規(guī)模為56.99億元,員工6000余名,躋身中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)50強。公司主營原料藥、CDMO、制劑業(yè)務,各業(yè)務板塊均建立了獨立的研發(fā)和營銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產(chǎn)工廠7家,其中,化學合成工廠5家,生物發(fā)酵工廠2家,主要研發(fā)生產(chǎn)頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫(yī)藥原料藥及中間體。制劑生產(chǎn)工廠4家,擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產(chǎn)線;產(chǎn)品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領域。生產(chǎn)基地分布在浙江橫店、山東濰坊、安徽東至、山西大同、浙江衢州;在橫店、杭州、上海、成都設立了產(chǎn)品研發(fā)機構;公司產(chǎn)品覆蓋全球市場,在美國、香港設立了分公司。公司系首批國家級企業(yè)技術中心,有兩家院士工作站,兩家博士后科研工作站,一家手性藥物及中間體技術國家工程研究中心。公司實施“做精原料、做強CDMO、做優(yōu)制劑”的發(fā)展戰(zhàn)略,積極推進產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和深度拓展國際化業(yè)務。未來,公司將繼續(xù)以“創(chuàng)新”、“效率”為驅(qū)動引擎,逐步建成以藥物研發(fā)為動力的現(xiàn)代醫(yī)藥科技公司,實現(xiàn)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,為人類健康、快樂的生活創(chuàng)造更大的價值。進入發(fā)展新征程,普洛藥業(yè)以海納百川的胸懷,熱忱歡迎海內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)精英與我們共同攜手,成就遠大的目標,實現(xiàn)人生價值。公司也將致力于打造開放包容的創(chuàng)新平臺,竭誠為各位精英人才的發(fā)展提供全方位的支持和服務。
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