崗位描述:
1.負(fù)責(zé)開(kāi)展對(duì)原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、各種驗(yàn)證樣品的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn),及時(shí)填寫(xiě)相關(guān)記錄并出具檢驗(yàn)報(bào)告,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2.負(fù)責(zé)儀器的維護(hù)保養(yǎng)、期間核查及相關(guān)確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)相關(guān)試劑對(duì)照品等試驗(yàn)耗材的管理
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性、樣品管理等
5.負(fù)責(zé)履行本部門(mén)GMP體系管理職責(zé)
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求:
1.藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.掌握中藥基礎(chǔ)理論(如藥材鑒別常識(shí))、藥物分析原理、化學(xué)分析基礎(chǔ)知識(shí)。
3.會(huì)使用高效液相色譜儀、氣相色譜儀等檢驗(yàn)儀器
4.責(zé)任心強(qiáng)、抗壓能力強(qiáng)。
5.熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)及相關(guān)法律法規(guī)對(duì)QC工作的要求(如數(shù)據(jù)完整性、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、樣品管理、實(shí)驗(yàn)室調(diào)查等)。具此條件者優(yōu)先考慮。