職位要求:
1、3年以上原料藥廠或高級(jí)醫(yī)藥中間體工廠QA工作經(jīng)驗(yàn);
2、有體系QA、現(xiàn)場(chǎng)QA或放行QA等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、文件、記錄、檔案管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)批記錄審核、歸檔管理等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);負(fù)責(zé)QA部門質(zhì)量體系檔案管理相
關(guān)工作;
2、放行QA相關(guān)工作(原輔料、中間體、成品放行);
3、現(xiàn)場(chǎng)QA相關(guān)工作(車間、倉(cāng)庫(kù)等現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)管理)。