崗位職責(zé):
1. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)體系建設(shè)
建立、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理體系。
制定、審核和更新計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的方針政策、管理規(guī)程、工作指南
和模板。
領(lǐng)導(dǎo)公司層面的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)性審計(jì)和自查,應(yīng)對外部審計(jì)(包括
藥監(jiān)部門審計(jì)和客戶審計(jì))。
跟蹤和解讀全球與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證及數(shù)據(jù)完整性相關(guān)的法規(guī)(如 FDA
21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5, NMPA相關(guān)附錄和指南),并
確保公司體系與之同步。
2. 驗(yàn)證生命周期管理
領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)關(guān)鍵GxP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證活動(dòng),涵蓋從項(xiàng)目啟動(dòng)、需求
定義、風(fēng)險(xiǎn)評估、驗(yàn)證計(jì)劃/方案編寫、測試(IQ/OQ/PQ)、報(bào)告到系
統(tǒng)退役的全過程。
審批或?qū)徍岁P(guān)鍵的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)交付物,如驗(yàn)證計(jì)劃、用戶需求說明
(URS)、功能規(guī)格說明(FS)、配置規(guī)格說明(DS)、風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)
告、測試腳本和驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告。
確保所有驗(yàn)證活動(dòng)均被完整、準(zhǔn)確地記錄,并歸檔保存。
管理計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更控制,評估變更對驗(yàn)證狀態(tài)的影響,并批準(zhǔn)相
關(guān)的驗(yàn)證活動(dòng)。
3. 日常運(yùn)營與合規(guī)支持
為業(yè)務(wù)部門和IT部門提供計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的專業(yè)咨詢、培訓(xùn)和技術(shù)支
持。
監(jiān)督已驗(yàn)證系統(tǒng)的周期性回顧、再驗(yàn)證和持續(xù)監(jiān)控計(jì)劃,確保其持續(xù)處
于受控狀態(tài)。
主導(dǎo)或參與與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的偏差調(diào)查、糾正與預(yù)防措施
(CAPA)。
確保系統(tǒng)訪問控制、電子簽名、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)等數(shù)據(jù)完整
性關(guān)鍵控制點(diǎn)的有效實(shí)施。
管理與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的外包活動(dòng)和供應(yīng)商(如軟件供應(yīng)商、驗(yàn)證服
務(wù)商),包括供應(yīng)商評估和協(xié)議審核。
任職要求:
1、藥廠IT運(yùn)維、信息化及相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP和CSV;
2、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,具有基礎(chǔ)架構(gòu)等專業(yè)知識;
3、具備良好的職業(yè)操守,敬業(yè)且責(zé)任心強(qiáng);
4、較強(qiáng)的IT技術(shù)能力,良好的溝通協(xié)作能力,問題解決能力。