雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
化學(xué)藥醫(yī)藥供應(yīng)鏈項(xiàng)目醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
工作職責(zé)：
1. 項(xiàng)目評(píng)估：依照需求參加項(xiàng)目訂單下達(dá)前的評(píng)估，含工藝條件、設(shè)備要求、EHS要求、質(zhì)量體系要求、成本、以及長(zhǎng)期產(chǎn)能規(guī)劃等。
2. 項(xiàng)目啟動(dòng)：確認(rèn)項(xiàng)目落地工廠后，成立項(xiàng)目組并確定項(xiàng)目成員，組織開展項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)，明確項(xiàng)目關(guān)鍵里程碑、時(shí)間節(jié)點(diǎn)、行動(dòng)分解、行動(dòng)項(xiàng)責(zé)任人等，下發(fā)項(xiàng)目行動(dòng)計(jì)劃至項(xiàng)目成員。
3. 項(xiàng)目準(zhǔn)備：審核項(xiàng)目原輔料申購(gòu)，跟蹤設(shè)備選型情況，必要時(shí)組織討論更換設(shè)備，跟蹤工藝轉(zhuǎn)移和分析方法轉(zhuǎn)移，協(xié)調(diào)計(jì)劃排產(chǎn)，推進(jìn)工藝安全分析等工作。
4. 項(xiàng)目執(zhí)行跟蹤：跟蹤項(xiàng)目生產(chǎn)執(zhí)行情況，跟蹤項(xiàng)目的生產(chǎn)日?qǐng)?bào)，組織協(xié)調(diào)處理項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的異常情況，保證項(xiàng)目按時(shí)、保質(zhì)、保量的完成交付；拉通項(xiàng)目信息，確保工廠內(nèi)與鐵三角間（BD、DS、PMM），真實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確的傳遞。
5. 項(xiàng)目總結(jié)：項(xiàng)目結(jié)束后組織項(xiàng)目組成員進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié)（交付情況、成本分析、異常情況等），提出后期優(yōu)化方向；回顧總結(jié)項(xiàng)目管理過(guò)程中的問(wèn)題，優(yōu)化項(xiàng)目管理流程。
6. 資源協(xié)調(diào)：協(xié)調(diào)工廠內(nèi)外資源，保障項(xiàng)目進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時(shí)交付。
任職要求：
1. 5年以上生產(chǎn)、技術(shù)、供應(yīng)鏈、或制藥行業(yè)項(xiàng)目管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有相同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2. 具有基本的化工制藥設(shè)備知識(shí)，熟悉制藥生產(chǎn)過(guò)程，了解技術(shù)實(shí)驗(yàn)室工作流程，具備分析方法嘗試，熟悉偏差調(diào)查和變更流程等GMP知識(shí)，并具備一定的財(cái)務(wù)知識(shí)。
3. 具有較強(qiáng)的計(jì)劃管理、溝通與組織協(xié)調(diào)及項(xiàng)目運(yùn)作能力，具有良好的演示匯報(bào)、數(shù)據(jù)分析及文字撰寫能力。
4. 熟練使用Office辦公軟件，掌握ERP系統(tǒng)使用方法
1. 項(xiàng)目評(píng)估：依照需求參加項(xiàng)目訂單下達(dá)前的評(píng)估，含工藝條件、設(shè)備要求、EHS要求、質(zhì)量體系要求、成本、以及長(zhǎng)期產(chǎn)能規(guī)劃等。
2. 項(xiàng)目啟動(dòng)：確認(rèn)項(xiàng)目落地工廠后，成立項(xiàng)目組并確定項(xiàng)目成員，組織開展項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)，明確項(xiàng)目關(guān)鍵里程碑、時(shí)間節(jié)點(diǎn)、行動(dòng)分解、行動(dòng)項(xiàng)責(zé)任人等，下發(fā)項(xiàng)目行動(dòng)計(jì)劃至項(xiàng)目成員。
3. 項(xiàng)目準(zhǔn)備：審核項(xiàng)目原輔料申購(gòu)，跟蹤設(shè)備選型情況，必要時(shí)組織討論更換設(shè)備，跟蹤工藝轉(zhuǎn)移和分析方法轉(zhuǎn)移，協(xié)調(diào)計(jì)劃排產(chǎn)，推進(jìn)工藝安全分析等工作。
4. 項(xiàng)目執(zhí)行跟蹤：跟蹤項(xiàng)目生產(chǎn)執(zhí)行情況，跟蹤項(xiàng)目的生產(chǎn)日?qǐng)?bào)，組織協(xié)調(diào)處理項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的異常情況，保證項(xiàng)目按時(shí)、保質(zhì)、保量的完成交付；拉通項(xiàng)目信息，確保工廠內(nèi)與鐵三角間（BD、DS、PMM），真實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確的傳遞。
5. 項(xiàng)目總結(jié)：項(xiàng)目結(jié)束后組織項(xiàng)目組成員進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié)（交付情況、成本分析、異常情況等），提出后期優(yōu)化方向；回顧總結(jié)項(xiàng)目管理過(guò)程中的問(wèn)題，優(yōu)化項(xiàng)目管理流程。
6. 資源協(xié)調(diào)：協(xié)調(diào)工廠內(nèi)外資源，保障項(xiàng)目進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時(shí)交付。
任職要求：
1. 5年以上生產(chǎn)、技術(shù)、供應(yīng)鏈、或制藥行業(yè)項(xiàng)目管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有相同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2. 具有基本的化工制藥設(shè)備知識(shí)，熟悉制藥生產(chǎn)過(guò)程，了解技術(shù)實(shí)驗(yàn)室工作流程，具備分析方法嘗試，熟悉偏差調(diào)查和變更流程等GMP知識(shí)，并具備一定的財(cái)務(wù)知識(shí)。
3. 具有較強(qiáng)的計(jì)劃管理、溝通與組織協(xié)調(diào)及項(xiàng)目運(yùn)作能力，具有良好的演示匯報(bào)、數(shù)據(jù)分析及文字撰寫能力。
4. 熟練使用Office辦公軟件，掌握ERP系統(tǒng)使用方法
工作地點(diǎn)
長(zhǎng)壽區(qū)重慶博騰制藥
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博騰制藥
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職位發(fā)布者
羅亞/人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
博騰制藥博騰股份成立于2005年，是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)機(jī)構(gòu)遍及中國(guó)（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國(guó)、斯洛文尼亞、比利時(shí)、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺(tái)，讓好藥更早惠及大眾。公司通過(guò)十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認(rèn)證注冊(cè)申報(bào)支持。我們先后通過(guò)N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認(rèn)證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過(guò)1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過(guò)敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入，積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(xiàng)（其中39項(xiàng)國(guó)內(nèi)專利，9項(xiàng)國(guó)外專利），累計(jì)申請(qǐng)PCT專利9項(xiàng)，國(guó)內(nèi)國(guó)外在審專利71項(xiàng)。我們開放十余年服務(wù)跨國(guó)制藥企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和國(guó)際一流CDMO平臺(tái)以積極支持國(guó)內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進(jìn)程，全面為國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺(tái)。
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