職位描述
QC化學(xué)藥GMP認(rèn)證化學(xué)
主要工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)原輔料、包材、成品、純化水等微生物限度檢查并出具報告；
2. 負(fù)責(zé)微生物室設(shè)備外校、內(nèi)部再驗證；
3. 負(fù)責(zé)原輔料、成品等檢驗方法的再確認(rèn)；
4. 負(fù)責(zé)微生物室、固體車間、取樣間的環(huán)境監(jiān)測；
5. 負(fù)責(zé)微生物實驗室的培養(yǎng)基、菌種、試劑、耗材、儀器等日常管理；
6. 協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行相關(guān)工藝驗證和確認(rèn)方面的檢驗；
7. 協(xié)助設(shè)備部進(jìn)行相關(guān)確認(rèn)方面的檢驗；
8. 對檢測設(shè)備要定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)；
負(fù)責(zé)微生物室相關(guān)文件撰寫。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，生物或相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉掌握微生物檢測的方法；
3.有1年以上微生物實驗室相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 具有責(zé)任心，工作積極主動，有良好的團(tuán)隊合作精神。
注：本崗位入職單位為西安新通藥物研究股份有限公司全資子公司-西安葛藍(lán)新通制藥有限公司
1. 負(fù)責(zé)原輔料、包材、成品、純化水等微生物限度檢查并出具報告；
2. 負(fù)責(zé)微生物室設(shè)備外校、內(nèi)部再驗證；
3. 負(fù)責(zé)原輔料、成品等檢驗方法的再確認(rèn)；
4. 負(fù)責(zé)微生物室、固體車間、取樣間的環(huán)境監(jiān)測；
5. 負(fù)責(zé)微生物實驗室的培養(yǎng)基、菌種、試劑、耗材、儀器等日常管理；
6. 協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行相關(guān)工藝驗證和確認(rèn)方面的檢驗；
7. 協(xié)助設(shè)備部進(jìn)行相關(guān)確認(rèn)方面的檢驗；
8. 對檢測設(shè)備要定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)；
負(fù)責(zé)微生物室相關(guān)文件撰寫。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，生物或相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉掌握微生物檢測的方法；
3.有1年以上微生物實驗室相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 具有責(zé)任心，工作積極主動，有良好的團(tuán)隊合作精神。
注：本崗位入職單位為西安新通藥物研究股份有限公司全資子公司-西安葛藍(lán)新通制藥有限公司
職位福利：五險一金、加班補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險、免費(fèi)班車、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
西安雁塔區(qū)錦業(yè)路69號c區(qū)12號
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職位發(fā)布者
易女士/人事專員
當(dāng)前在線立即溝通
西安新通藥物研究股份有限公司西安新通藥物研究股份有限公司是一家創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)，現(xiàn)聚焦于慢性乙肝、肝癌、脂肪肝等重大疾病領(lǐng)域，致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全有效、以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物。公司是陜西省創(chuàng)新藥研究中心、陜西省藥物制劑中試GMP工藝研究工程技術(shù)研究中心和陜西省“四主體一聯(lián)合”靶向技術(shù)創(chuàng)新藥物校企聯(lián)合研究中心依托單位。累計承擔(dān)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項“十二五”、“十三五”項目7項，省市科研項目40余項。公司連續(xù)多次被評為“全國新藥研發(fā)十強(qiáng)、二十強(qiáng)企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力科技創(chuàng)新型企業(yè)”及“中國醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新先鋒50民營企業(yè)”“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、2024年獲得“中國海歸創(chuàng)業(yè)大賽一等獎”等。公司擁有一支國內(nèi)外一流人才組成的核心研發(fā)團(tuán)隊，建立了完整的創(chuàng)新藥研發(fā)體系，打造了肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺、CMC研究平臺和臨床設(shè)計開發(fā)平臺等三個核心技術(shù)平臺，利用以上平臺，公司開發(fā)了多款創(chuàng)新藥，管線豐富，特別是公司研發(fā)的乙肝靶向1類創(chuàng)新藥“新舒沐”于2024年10月獲批上市，其余多款創(chuàng)新藥已經(jīng)進(jìn)入臨床I-Ⅲ期不同階段，同時，臨床前多款新藥即將進(jìn)入IND申請。
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