崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥監(jiān)局相關(guān)工作溝通,項(xiàng)目報(bào)批等外聯(lián)工作。
2.負(fù)責(zé)GMP文件體系的建立和完善。
3.負(fù)責(zé)本部門(mén)工作的安排和管理。
4.產(chǎn)品投訴方案的落實(shí)。
任職要求:
1.熟悉GMP文件管理體系,熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)知識(shí)。
2.藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
3.本崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上藥廠實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
4.熟悉藥廠生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量監(jiān)控要點(diǎn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、包吃、帶薪年假、免費(fèi)班車(chē)、員工旅游、包住