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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對(duì)公司各類物料的日常質(zhì)量檢驗(yàn)或驗(yàn)收；
2、負(fù)責(zé)對(duì)公司各類產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，對(duì)不合格的產(chǎn)品提出處理意見；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)過程中所用質(zhì)控品、校準(zhǔn)品的制備和管理；
4、保存產(chǎn)品和物料的留樣，制定留樣考察計(jì)劃并執(zhí)行；
5、協(xié)助做好質(zhì)量檔案工作。
6、按GMP，GLP，和藥物研發(fā)流程要求工作，能在此環(huán)境下完成實(shí)驗(yàn)
任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉生物藥物產(chǎn)品檢驗(yàn)工作及法律法規(guī)；；
3、熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)流程，正確編寫管理檢驗(yàn)文件、資料等；
4、有重組類疫苗/重組蛋白藥物/抗體類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或研發(fā)企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。