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更新于 12月23日
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26校招-藥學研究工程師(J13612)

1.5-3萬
  • 廈門海滄區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 博士
  • 校園
  • 招1人

職位描述

藥物分析藥品穩(wěn)定性研究
崗位職責:
1.構(gòu)建并完善藥學研究研發(fā)管理體系，主導文件起草、方法轉(zhuǎn)移與確認及體系實施；快速推進表達平臺搭建與優(yōu)化。
2.擔任項目負責人，主導在研產(chǎn)品關(guān)鍵藥學研究，協(xié)調(diào)團隊與資源，確保項目高質(zhì)量按時交付
3.擔任項目負責人，主導在研產(chǎn)品的多項關(guān)鍵藥學方面研究；
4.支持上市品種在特定領域的藥學研究，包括方案制定、實施、結(jié)果分析及報告撰寫。
5.緊跟國內(nèi)外行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢，組織或參與相關(guān)技術(shù)論證、技術(shù)交流活動，推動新技術(shù)引入與融合應用，制定技術(shù)解決方案，解決產(chǎn)品研究技術(shù)問題。
6.積極參與實驗室的日常運營與管理，協(xié)助完善管理制度；
7.參與部門內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào)
任職要求:
1.博士學歷，藥學、藥物分析、生物、生物化學、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)
2.參與過至少一個藥學研究項目，有在GMP、CNAS等質(zhì)量管理體系領域的相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先
3.具備良好的市場敏感度和商業(yè)意識，能夠根據(jù)公司戰(zhàn)略和市場需求，制定并實施有效的開發(fā)策略。
4.了解藥品研發(fā)的全流程，具備熟練的藥學實驗技能，能夠分析復雜技術(shù)問題
5.具有較好報告撰寫能力，具備系統(tǒng)化思維邏輯，有不斷探索創(chuàng)新精神。

工作地點

海滄區(qū)廈門特寶生物工程股份有限公司

職位發(fā)布者

吳先生/HRBP

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公司Logo特寶生物
廈門特寶生物工程股份有限公司設立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊，入選科技部“國家重點領域創(chuàng)新團隊”；構(gòu)建了一個從基礎研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等，多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權(quán)，4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進入臨床研究階段，多項原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標準，建設了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風險管理及質(zhì)量源于設計的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標準制備及協(xié)作標定20多項。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
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