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臨床協(xié)調(diào)員CRC-蘇州 (MJ000273)

5000-10000元
  • 蘇州姑蘇區(qū)
  • 1年以下
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GCP證書
崗位職責(zé):
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表;
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
職位描述
1、專科及以上學(xué)歷,護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神;
3、有責(zé)任心、積極進取,謹慎細微,條理性強;
4、英語CTE-4及以上,讀寫能力佳;
5、能熟練應(yīng)用Office等辦公軟件。

工作地點

姑蘇區(qū)蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院(總院)

職位發(fā)布者

蘇洋/HR

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公司Logo潤東醫(yī)藥
潤東醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司成立于2004年,是專業(yè)提供一站式臨床研究外包服務(wù)的CRO公司,是國家認定的高新技術(shù)企業(yè)。潤東醫(yī)藥在行業(yè)內(nèi)首家通過ISO9001:2008質(zhì)量管理體系并結(jié)合CRO行業(yè)規(guī)范認證。公司成立的17年里,潤東執(zhí)行完成超過1200項臨床試驗,其中60%以上是創(chuàng)新藥項目。作為中國國內(nèi)領(lǐng)軍的臨床CRO公司之一,潤東同時也在探索創(chuàng)新模式和數(shù)字化技術(shù),不斷轉(zhuǎn)型成為創(chuàng)新型、綜合型CRO。潤東醫(yī)藥是中國CRO聯(lián)盟(CROU)的主要發(fā)起者和推動者,現(xiàn)為CROU的理事長單位,中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會CRO分會的會長單位。
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