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更新于 1月26日

核算管理經理(J10069)

1-2萬
  • 北京
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

成本管理
崗位職責:
崗位職責:
1、負責公司合并報表及定期財務報告的編制;
2、負責公司財務分析報表的編制;
3、負責制定公司統(tǒng)一核算管理制度、流程、方法,并監(jiān)督實施;
4、協(xié)助建立公司財務管理各項制度、管理辦法,并監(jiān)督實施;
5、協(xié)助建立財務相關內控管理體系;
6、配合審計工作;
8、管理公司本部及下屬子公司的稅務管理事宜,包括稅務籌劃,本部稅務申報和資料的提供,年度稅收匯算清繳,稅務檢查、評估等稅務事項的處理;
9、領導交辦的其他工作。
任職要求:
任職條件:
1、正直誠實、具有優(yōu)秀的職業(yè)精神與道德操守;
2、熟悉公司上市流程以及上市相關專業(yè)知識;
3、具備較強的數據分析和分析判斷能力;
4、團隊領導能力;
5、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關業(yè)務運營;
6、財務相關專業(yè)學歷及工作經驗;
7、會計師事務所相關工作經驗;
8、崗位經驗3年以上,專業(yè)經驗5年以上
9、較優(yōu)秀的語言表達能力

工作地點

北京市大興區(qū)宏達中路6號

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

呂女士/人事

昨日活躍
立即溝通
公司Logo悅康藥業(yè)集團股份有限公司
悅康藥業(yè)集團成立于2001年,總部位于北京,是一家集新藥研發(fā)、藥品生產和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。2020年12月24日,悅康藥業(yè)在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,股票代碼688658。悅康藥業(yè)以“產品、產能、產業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎,在北京、廣州、合肥建立了不同的制劑生產基地。集團現為中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)十強、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)、全國“質量標桿”企業(yè)、國家綠色制造體系建設示范企業(yè)“綠色工廠”、國家智能制造試點示范企業(yè)、國家認定企業(yè)技術中心,是北京生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展工程G20行業(yè)領軍企業(yè)、北京市智能制造標桿企業(yè),并獲“全國文明單位”稱號。悅康藥業(yè)以臨床需求為導向,通過技術創(chuàng)新,不斷提升藥品質量標準,開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司相繼組建了頭孢藥物晶型研究國家地方聯(lián)合工程實驗室、心腦血管北京市工程研究中心、微丸緩控釋制劑技術開發(fā)平臺等,建立了悅康集團院士專家工作站、博士后科研工作站。2015、2016連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎。集團現有品規(guī)200多個,涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內分泌、抗腫瘤等多個治療領域。2021年,悅康藥業(yè)聯(lián)合解放軍總醫(yī)院正式開展核酸抗癌藥物CT102臨床試驗,以子公司天龍藥業(yè)為依托集中資源打造核酸藥物研發(fā)技術平臺,標志著公司全面切入核酸藥物新賽道。在生產制造和質量管理方面,悅康集團不斷推進技術革新,實施智能制造和綠色化生產,實現藥品生產體系與國際接軌。2011年,悅康固體片劑和膠囊劑生產線通過歐盟GMP認證,以奧美拉唑腸溶膠囊代表的認證產品打入歐洲市場;2015年,廣州藥廠通過日本JGMP認證?!盃I造全球喜悅,關愛人類健康”是悅康的企業(yè)宗旨,在“合和”文化的感召下,悅康人誠信勤奮,為實現“創(chuàng)行業(yè)名牌,建藥業(yè)航母”的目標努力奮斗。企業(yè)網站 www.youcareyk.com人力資源部招聘電話:010-67861227簡歷投遞郵箱:pangzhongli@youcareyk.com乘車路線: 1、亦莊線地鐵榮京東街站B口(南口)下車,前行至興盛街路口右轉,行150米小路口左轉,行150米到公司辦公樓一樓人力資源部。 2、公交665路或運通202路到宏達中路下車,南行至興盛街路口右轉,行150米小路口左轉,行150米到公司辦公樓一樓人力資源部。
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