職位描述
藥品警戒不良事件醫(yī)學(xué)評(píng)估
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)藥品風(fēng)險(xiǎn)管理制度建設(shè)和完善。
2. 監(jiān)督生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，對(duì)藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和控制。
3. 組織構(gòu)建藥品安全應(yīng)急預(yù)案和響應(yīng)機(jī)制，并加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)和安全信息的收集、整理和報(bào)告。
任職要求：
1. 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有藥品風(fēng)險(xiǎn)管理或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2. 熟悉藥品類別和使用規(guī)范，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本知識(shí)和操作方法。
3. 能夠快速發(fā)現(xiàn)和研判藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和隱患，提出有效的改進(jìn)措施和建議。
4. 具備較強(qiáng)的組織策劃能力和應(yīng)急處置能力，能夠在緊急情況下迅速反應(yīng)，并妥善處理問(wèn)題。
5. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn)
清遠(yuǎn)清城區(qū)廣東豪瑞恩制藥有限公司
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職位發(fā)布者
謝女士/HR
昨日活躍立即溝通
廣州綠十字制藥股份有限公司廣州綠十字制藥原為日本三菱集團(tuán)全資子公司，于1991年在廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)注冊(cè)成立，引進(jìn)國(guó)內(nèi)首批進(jìn)口的復(fù)方氨基酸輸液，是我國(guó)臨床營(yíng)養(yǎng)的開拓者，也是國(guó)內(nèi)首家獲得GMP證書的專業(yè)生產(chǎn)氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。2014年企業(yè)轉(zhuǎn)型后以腸外營(yíng)養(yǎng)和緩控釋注射劑為主導(dǎo)，立足于打造國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)型仿制藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國(guó)內(nèi)藥品研發(fā)頂尖專家共同組建，具備藥企研發(fā)、制造、運(yùn)營(yíng)、管理的豐富經(jīng)驗(yàn)，并與美國(guó)加州大學(xué)（UCSF）、倫敦大學(xué)（ULC）及浙江大學(xué)、沈陽(yáng)藥科大學(xué)（北藥）展開長(zhǎng)期項(xiàng)目合作。
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