一、崗位職責(zé)
 1、全面負(fù)責(zé)中藥提取、純化及中藥制劑生產(chǎn)的全過程管理,組織制定并監(jiān)督執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃,確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)按質(zhì)按量完成,并對(duì)生產(chǎn)成本進(jìn)行有效控制。 
2、領(lǐng)導(dǎo)建立、實(shí)施與維護(hù)符合GMP及相關(guān)法規(guī)的全面質(zhì)量管理體系,確保所有生產(chǎn)活動(dòng)合規(guī),并主導(dǎo)應(yīng)對(duì)各類內(nèi)外部審計(jì)與檢查工作。 
3、主導(dǎo)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝的持續(xù)改進(jìn)與優(yōu)化,解決關(guān)鍵技術(shù)難題,提升產(chǎn)品得率、質(zhì)量穩(wěn)定性與生產(chǎn)效率,推動(dòng)生產(chǎn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化。 
4、負(fù)責(zé)中藥新產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝放大與中試生產(chǎn),確保研發(fā)成果順利轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、可控的規(guī)?;a(chǎn),參與新工藝路線的設(shè)計(jì)與評(píng)估。 
5、負(fù)責(zé)制定公司中藥生產(chǎn)技術(shù)長遠(yuǎn)發(fā)展規(guī)劃,引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)與設(shè)備,推動(dòng)自動(dòng)化、數(shù)字化升級(jí),組織技術(shù)攻關(guān)與專利申報(bào),構(gòu)建公司技術(shù)優(yōu)勢(shì)。 
6、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)環(huán)保管理,推動(dòng)綠色清潔生產(chǎn)與減排技術(shù)應(yīng)用,確保三廢處理合規(guī)。 
7、負(fù)責(zé)建立健全中藥安全生產(chǎn)管理體系,組織危險(xiǎn)源識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與應(yīng)急演練,杜絕安全事故。
 二、任職資格
 1.不超過50歲(1975年10月1日之后出生),一般應(yīng)當(dāng)具有相似規(guī)模企業(yè)同層級(jí)崗位工作經(jīng)歷或公司/相似規(guī)模企業(yè)下一層級(jí)職務(wù)1年以上工作經(jīng)歷。特別優(yōu)秀者,可適當(dāng)放寬條件。 
2.10年以上中藥制藥企業(yè)生產(chǎn)、技術(shù)或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少5年以上中型及以上中藥制藥企業(yè)生產(chǎn)或技術(shù)管理崗位(如生產(chǎn)經(jīng)理、技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量受權(quán)人等)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)。 
3.本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、中藥制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 
4.精通GMP等藥品生產(chǎn)相關(guān)法律、法規(guī),中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理知識(shí)基礎(chǔ)扎實(shí)。 
5.熟悉中藥飲片提取和中藥制劑的生產(chǎn)工藝、設(shè)備原理及關(guān)鍵技術(shù)控制點(diǎn)。 
6.具有較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備創(chuàng)新、務(wù)實(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng),敢于管理,勇于擔(dān)責(zé),具有強(qiáng)烈的創(chuàng)新意識(shí)和開拓精神,善于創(chuàng)新思路解決難題,支持公司戰(zhàn)略落地。 
7.不存在法律、法規(guī)、規(guī)章制度中有關(guān)國有企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人員禁止從業(yè)的情形。