職位描述
仿制藥注冊化學原料藥
歐美日DMF文件注冊工作；
1、負責組織部門年度文章及專利的分配、跟蹤維護，負責與專利代理公司的溝通；
2、藥品注冊及再注冊申報資料的收集、整理和申報，確保申報資料的完整性、正確性和申報的及時性，若發(fā)現(xiàn)缺失，應立即通知相關人員進行補充；
3、負責跟蹤國家局、省局、市局、CDE、藥典委員會、中檢院、衛(wèi)生部等藥監(jiān)網(wǎng)站發(fā)布的政策、法規(guī)等有關信息，收集相關文件，每月形成“注冊簡報”；
4、負責海慈原料藥品種數(shù)據(jù)庫的定期更新，各類藥品注冊信息數(shù)據(jù)庫的更新及維護，熟練規(guī)范掌握注冊軟件的填寫，熟練使用辦公軟件；
5、領導安排的其他臨時工作；
任職資格:
1、熟悉歐美日等國法規(guī)；
2、3年以上工作經(jīng)驗，成功申報過DMF文件。
1、負責組織部門年度文章及專利的分配、跟蹤維護，負責與專利代理公司的溝通；
2、藥品注冊及再注冊申報資料的收集、整理和申報，確保申報資料的完整性、正確性和申報的及時性，若發(fā)現(xiàn)缺失，應立即通知相關人員進行補充；
3、負責跟蹤國家局、省局、市局、CDE、藥典委員會、中檢院、衛(wèi)生部等藥監(jiān)網(wǎng)站發(fā)布的政策、法規(guī)等有關信息，收集相關文件，每月形成“注冊簡報”；
4、負責海慈原料藥品種數(shù)據(jù)庫的定期更新，各類藥品注冊信息數(shù)據(jù)庫的更新及維護，熟練規(guī)范掌握注冊軟件的填寫，熟練使用辦公軟件；
5、領導安排的其他臨時工作；
任職資格:
1、熟悉歐美日等國法規(guī)；
2、3年以上工作經(jīng)驗，成功申報過DMF文件。
工作地點
泰州市高港區(qū)泰鎮(zhèn)路8號
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唐女士/招聘專員
三日內活躍立即溝通
揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團于2004年投資興建的全資子公司，位于泰州市醫(yī)藥高新區(qū)濱江工業(yè)園內,臨近泰州港，是集團唯一的化學原料藥的研發(fā)、中試和生產基地。公司總占地460余畝。公司現(xiàn)有員工570名，博士3名，外籍人士1名，碩士50名，全員學歷大專以上高達88%。海慈公司的原料藥供應現(xiàn)已建成普藥類、頭孢類以及抗腫瘤類等多個產品管線，即將配套完善可滿足激素類、多肽類等多管線原料藥產品集群的生產線，滿足新品工藝驗證、GMP認證、FDA認證以及部分老品種批件轉化的生產需要。目前公司已有27個品種順利通過新版GMP認證，先后有20項產品獲國家發(fā)明專利，25項產品獲省級高新技術產品認定，公司相繼榮獲“國家高新技術企業(yè)”、“國家實驗室認可證書”、“江蘇省重點企業(yè)研發(fā)機構”、“江蘇細胞毒抗腫瘤原料藥工程技術研究中心”、“泰州市綠色等級企業(yè)”等數(shù)項榮譽。
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