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崗位職責(zé)：
1、新產(chǎn)品開發(fā)：依據(jù)寵物藥品 PBU 業(yè)務(wù)規(guī)劃與任務(wù)清單，推進(jìn)新產(chǎn)品開發(fā)，攻克技術(shù)難題，保障產(chǎn)品質(zhì)量。具體負(fù)責(zé)處方工藝開發(fā)，協(xié)同確立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、篩選包材材質(zhì)及穩(wěn)定性考察；實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)突破；撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)移、臨床備案、企標(biāo)備案、注冊申報(bào)等資料。
2、老產(chǎn)品改造/技術(shù)提升：按業(yè)務(wù)規(guī)劃與任務(wù)清單，結(jié)合工藝改進(jìn)需求，提升老產(chǎn)品競爭力。負(fù)責(zé)處方工藝升級、質(zhì)量提升、包材原輔料變更；協(xié)作完成競品評價(jià)與技術(shù)資料升級；協(xié)助注冊部推進(jìn)產(chǎn)品合規(guī)化變更；更新生產(chǎn)工藝規(guī)程并協(xié)助新工藝轉(zhuǎn)產(chǎn)。
3、新產(chǎn)品上市轉(zhuǎn)移：依據(jù)開發(fā)計(jì)劃，確保新產(chǎn)品/新技術(shù)按時(shí)轉(zhuǎn)移交接。與 SCBG 相關(guān) BU 協(xié)作通過 GMP 認(rèn)證，撰寫文號申報(bào)資料；下發(fā)轉(zhuǎn)產(chǎn)資料并開展三批中試轉(zhuǎn)產(chǎn)；提供上市技術(shù)資料，協(xié)作完成宣傳資料制作審核及市場定位、賣點(diǎn)挖掘；跟蹤上市后問題，配合解決。
4、新產(chǎn)品立項(xiàng)：承接多部門需求，開展新產(chǎn)品信息調(diào)研、優(yōu)劣勢分析及技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評估，協(xié)同完成立項(xiàng) charter。
5、新產(chǎn)品預(yù)研：承接多部門需求，開展擬立項(xiàng)產(chǎn)品預(yù)研，評估開發(fā)可行性及風(fēng)險(xiǎn)。
6、專利護(hù)城河打造：與知識產(chǎn)權(quán)經(jīng)理協(xié)作，打造新產(chǎn)品及新技術(shù)產(chǎn)權(quán)護(hù)城河，負(fù)責(zé)專利、商標(biāo)申請。
任職資格：
1、統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷，獸醫(yī)、動(dòng)物科學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、年齡在35周歲以內(nèi)。