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更新于 2025-12-23 01:04:07

項目管理/科學家助理

8000-15000元
  • 天津武清區(qū)
  • 經驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床前研究項目管理CRO
崗位職責:
1. 臨床前藥代動力學(PK)研究項目的全過程管理,包括項目計劃、執(zhí)行、跟蹤與交付;
2. 臨床試驗中生物分析項目的管理,包括組織協(xié)調項目相關的會議, 跟蹤項目時間進展,客戶定期項目溝通和匯總;
3. 安排整理項目相關的文件和數(shù)據(jù)處理,撰寫項目報告、數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議審核及數(shù)據(jù)傳輸,樣本管理手冊撰寫并提供相關的培訓;
4. 協(xié)同跨部門團隊,推進臨床生物分析相關項目的實施與管理;
5. 完成上級交辦的其他科研管理與技術支持相關工作。
任職要求:
1. 碩士及以上學歷,生物學、藥學、生命科學、免疫學、醫(yī)學等相關專業(yè);2. 具備臨床前PK或相關藥物研發(fā)項目經驗者優(yōu)先;
3. 熟悉藥物生物分析相關法規(guī)與技術流程,具備較強的文獻調研與文書撰寫能力;
4. 具備良好的數(shù)據(jù)處理與分析能力,能熟練使用相關辦公及專業(yè)軟件;
5. 英語四級及以上水平,能閱讀并理解專業(yè)英文文獻,具備較好的書面表達能力;
6. 工作認真細致,具備良好的溝通協(xié)調能力、團隊合作精神與項目管理意識;

工作地點

天津武清區(qū)福源道18號武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地B03號樓

職位發(fā)布者

鄒微微/人事主管

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公司Logo軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司
軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作為國內唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO,提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產基地??偨洜I面積超過12,000平米。提供一站式生物制藥產品開發(fā)、生產、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京,并于上海、天津、廣西設有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊,組織架構合理,模塊化高效運營,人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術團隊組建于2008年,累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內的項目300余項,涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領域,覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種,積累了豐富的項目經驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查,并與國內外客戶建立了良好的長期合作關系。
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