職責(zé)描述:
1、熟悉國(guó)內(nèi)外多肽藥物制備的發(fā)展歷史、研究現(xiàn)狀及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。
2、負(fù)責(zé)多肽合成路線的設(shè)計(jì)、制備工藝開(kāi)發(fā)。
3、開(kāi)發(fā)和優(yōu)化多肽藥物的合成工藝,及時(shí)解決合成工藝過(guò)程中遇到的問(wèn)題。
4、和生產(chǎn)人員,質(zhì)量部門(mén)緊密合作,完成項(xiàng)目的中試和工藝驗(yàn)證。
5、熟悉多肽工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中雜質(zhì)譜的分析研究思路,可綜合多種方式獲得雜質(zhì)對(duì)照品。
任職要求:
1、 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景,博士(國(guó)外博士?jī)?yōu)先)。
2、 具有3年以上合成多肽藥物的合成或工藝研究、中試放大經(jīng)驗(yàn),有多肽合成團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
3、 具備熟練的中英文文獻(xiàn)檢索和閱讀能力。
4、 具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和敬業(yè)精神。
5、達(dá)到公司規(guī)定的績(jī)效考核評(píng)級(jí)要求。