崗位職責：
1、獨立開展仿制藥/創(chuàng)新藥/改良型新藥質量研究工作；
2、負責原料藥和制劑的分析方法開發(fā)、方法驗證等試驗方案的設計與實施、及藥品穩(wěn)定性等研究；
3、整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
4、負責起草質量標準、方案、報告等分析相關文件；
5、藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養(yǎng)；
6、負責與制劑、合成等其他部門溝通合作；
7、上級領導教導的其他工作。
任職要求：
1、藥物分析、藥學、分析化學等相關專業(yè)應屆碩士（2026屆）；
2、研究方向為中藥學、藥物分析、藥學、分析化學等方向；
3、熟練使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多種化學分析儀器，且具有較強的分析方法開發(fā)能力；
4、熟悉相關法律法規(guī)，如ICH、中國藥典、美國藥典等；
5、英語熟練，并有較高的英語讀寫能力；
6、具有較高的責任心、細心、嚴謹且有良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神。