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1 崗位職責(zé)
1.1 執(zhí)行公司和本部門(mén)的質(zhì)量、環(huán)境、安全方針和目標(biāo)。
1.2 起草和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程和技術(shù)管理文件，審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄樣稿。
1.3 審查車(chē)間崗位操作規(guī)程。
1.4 負(fù)責(zé)指導(dǎo)車(chē)間工藝技術(shù)工作，及時(shí)組織解決生產(chǎn)過(guò)程的技術(shù)問(wèn)題。
1.5 參與解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的突發(fā)性工藝問(wèn)題，對(duì)偏差及時(shí)進(jìn)行調(diào)查；參與偏差處理工作，確保工藝穩(wěn)定。
1.6 參與實(shí)施生產(chǎn)工藝改進(jìn)的試驗(yàn)工作。
1.7 參與新產(chǎn)品試行工藝的試生產(chǎn)指導(dǎo)及新產(chǎn)品工藝移交工作。
1.8 跟蹤配合其他部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)情況。
1.9 負(fù)責(zé)進(jìn)行工藝數(shù)據(jù)維護(hù)。
1.10 檢查生產(chǎn)車(chē)間的工藝和工藝紀(jì)律執(zhí)行情況，對(duì)不執(zhí)行工藝規(guī)程、違反崗位操作法的行為進(jìn)行制止或處罰并進(jìn)行指導(dǎo)。
1.11與質(zhì)量中心、供應(yīng)部配合，進(jìn)行收率考核和定額消耗指標(biāo)的制定。
1.12 負(fù)責(zé)定期開(kāi)展產(chǎn)品工藝相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)，負(fù)責(zé)本部門(mén)及車(chē)間技術(shù)人員的技術(shù)培訓(xùn)，并協(xié)助相關(guān)部門(mén)對(duì)培訓(xùn)進(jìn)行考核。
1.13 參與產(chǎn)品召回、退貨處理、返工與重新加工等工作。
1.14 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2 任職要求
2.1 中藥學(xué)、藥學(xué)類及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.2 具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)或藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2.3 接受過(guò)藥品質(zhì)量管理規(guī)范、質(zhì)量管理體系、制藥工藝等相關(guān)培訓(xùn)。
2.4 具有較強(qiáng)的管理能力、溝通能力、計(jì)劃執(zhí)行能力，工作認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)。