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更新于 3月12日

QC專員

6000-10000元
  • 宣城旌德縣
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC
崗位職責(zé):
1. 對原料藥、輔料、包裝材料進行全項檢驗。
2. 使用HPLC、GC、UV等儀器完成理化檢測,操作符合SOP要求。
3. 對研發(fā)批次產(chǎn)品進行過程控制檢測(如溶出度、pH值、粒度分布),及時反饋異常數(shù)據(jù)。審核批檢驗記錄(BPR),確保數(shù)據(jù)完整性、可追溯性。
4. 按ICH指南設(shè)計長期/加速穩(wěn)定性方案,定期檢測樣品并撰寫穩(wěn)定性報告,監(jiān)控儲存條件(溫濕度、光照),記錄偏差并啟動調(diào)查。
5. 執(zhí)行天平、pH計、溶出儀等設(shè)備的日常校準(zhǔn)與預(yù)防性維護,記錄維護日志。配合外部機構(gòu)完成儀器3Q驗證(IQ/OQ/PQ)。
6. 記錄?;罚ㄈ缬袡C溶劑)的庫存與使用情況,符合EHS要求。
7. 起草/修訂檢驗方法、操作規(guī)程(SOP)等質(zhì)量文件,經(jīng)QA審核后生效。歸檔原始數(shù)據(jù)、圖譜、報告,保存期限符合法規(guī)要求(如GMP規(guī)定至少5年)。
8. 整理QC相關(guān)迎檢資料(如檢驗記錄、設(shè)備校準(zhǔn)證書),配合藥監(jiān)部門或客戶審計,回復(fù)審計缺陷項,協(xié)助經(jīng)理制定整改計劃并跟蹤實施。
任職資格
1. 藥學(xué)、化學(xué)、分析化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥品檢驗常用儀器(HPLC、GC、IR、KF水分測定儀等)的操作與維護。
3.掌握藥典檢驗方法及數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析工具(如Excel、Minitab)。
4.了解GMP、ICH Q2(R2)(分析方法驗證)等法規(guī)要求。
5. 3年以上藥品QC操作經(jīng)驗。
6.有方法開發(fā)、穩(wěn)定性研究或儀器驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
7.有藥廠及無菌或微生物檢測者優(yōu)先。

工作地點

宣城旌德縣安徽京茗藥業(yè)有限公司經(jīng)濟開發(fā)區(qū)篁嘉園區(qū)科技孵化器二期

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

張女士/人事經(jīng)理

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公司Logo北京茗澤中和藥物研究有限公司
北京茗澤中和藥物研究有限公司位于中關(guān)村科技園大興生物醫(yī)藥基地,擁有標(biāo)準(zhǔn)化研發(fā)大樓,,實驗場所面積近3000平米,實驗室通過國際質(zhì)量管理認證體系CNAS認證,研發(fā)團隊近百人,主要藥品開發(fā)與中試放大設(shè)備一應(yīng)俱全。北京市第一家申報MAH生產(chǎn)批文的藥品研發(fā)機構(gòu)。國家高新技術(shù)企業(yè),北京市中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè),北京市專利試點單位,北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu),國際質(zhì)量管理認證體系CNAS認證;北京市新產(chǎn)品新技術(shù)(服務(wù))公司。公司設(shè)有新藥合成部、制劑部,藥物質(zhì)量部、商務(wù)部、注冊信息部以及綜合管理部門,目前擁有一支近百人的仿制藥研發(fā)專業(yè)隊伍,各團隊帶頭人均有10年以上工作經(jīng)驗。與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和藥物所,中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院等研究單位以及國家藥品審評中心(CDE)建立了暢通的溝通渠道,熟悉新藥研發(fā)領(lǐng)域政策法規(guī)和最新發(fā)展趨勢。公司成立以來發(fā)展迅速,與國內(nèi)3數(shù)家大中型醫(yī)藥企業(yè)建立了良好的合作關(guān)系,已完成和正在開展的品種研發(fā)數(shù)十個,多個品種已獲得批件,受到客戶的一致肯定。公司以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)為核心,以自主產(chǎn)品開發(fā)為主線,大力發(fā)展壯大技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù),致力于醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)研究持證及技術(shù)轉(zhuǎn)讓等服務(wù),核心業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)藥原料藥與制劑技術(shù)開發(fā)、臨床與生產(chǎn)批件申報注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與打包服務(wù)、一致性評價等。
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