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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品生產(chǎn)計(jì)劃并負(fù)責(zé)計(jì)劃的執(zhí)行。
2.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理，掌握全公司生產(chǎn)進(jìn)度，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行。
3.組織檢查現(xiàn)場生產(chǎn)操作及各項(xiàng)管理規(guī)程執(zhí)行情況并持續(xù)優(yōu)化，負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)工作。
4.負(fù)責(zé)審核各品種生產(chǎn)工藝規(guī)程，組織編寫審核批準(zhǔn)生產(chǎn)崗操，負(fù)責(zé)制訂生產(chǎn)組定員定額、物料消耗定額、成品率等標(biāo)準(zhǔn)以及定額管理的實(shí)行。
5.召開生產(chǎn)月例會，總結(jié)本月生產(chǎn)情況，公布生產(chǎn)組現(xiàn)場管理、設(shè)備管理、物料供應(yīng)等情況，布置下月生產(chǎn)任務(wù)；負(fù)責(zé)向有關(guān)部門反饋生產(chǎn)及相關(guān)信息。
6.負(fù)責(zé)考核生產(chǎn)組各指標(biāo)完成情況。
7.宣傳和執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，并監(jiān)督、指導(dǎo)生產(chǎn)組、部門執(zhí)行有關(guān)制度，確保生產(chǎn)安全。
8.負(fù)責(zé)制定本部門人員職責(zé)，分配本部門人員工作，并輔導(dǎo)和監(jiān)督考核下屬工作。
9.參與并配合新產(chǎn)品開發(fā)，負(fù)責(zé)組織新產(chǎn)品試生產(chǎn)工作。領(lǐng)導(dǎo)解決項(xiàng)目進(jìn)程中的重大生產(chǎn)難題。
10.協(xié)調(diào)和溝通部門內(nèi)外聯(lián)系，負(fù)責(zé)接待外賓及上級部門前來參觀、指導(dǎo)及檢查生產(chǎn)組生產(chǎn)等工作。
11.參與對供應(yīng)商的評審及體系內(nèi)部審核、評審等。
任職要求：
1.大專以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)，免疫等相關(guān)專業(yè)；
2.3年以上體外診斷試劑行業(yè)生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)或5年以上體外診斷試劑行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 有豐富的體外診斷試劑的生產(chǎn)與質(zhì)量控制理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
4. 善于溝通與管理，邏輯思維清晰，有較強(qiáng)應(yīng)變能力，有責(zé)任心，對人熱情，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；
5. 熟悉行業(yè)技術(shù)發(fā)展情況，具備PCR等專業(yè)知識和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6.熟悉體外診斷試劑（IVD）行業(yè)相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)、ISO13485等優(yōu)先；