崗位內(nèi)容:
1. 根據(jù)公司規(guī)劃能夠獨(dú)立完成項(xiàng)目,包括制定、監(jiān)控和調(diào)整項(xiàng)目計(jì)劃并編輯項(xiàng)目預(yù)算;
2. 負(fù)責(zé)收集項(xiàng)目數(shù)據(jù)和資料,參與工程相關(guān)招標(biāo);
3. 組織、協(xié)調(diào)和參與項(xiàng)目各階段的會(huì)議和溝通工作;
4. 撰寫和整合項(xiàng)目相關(guān)的文件和報(bào)告;
5. 跟進(jìn)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的工作進(jìn)展和質(zhì)量,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題。
任職要求:
1、 具有3年以上藥廠或化工廠的工作經(jīng)驗(yàn)
2、 熟悉GMP等相關(guān)知識(shí),有國(guó)外USFDA和COS認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,能熟練使用AutoCAD
3、 熟悉化工設(shè)備和相關(guān)儀器的日常維護(hù)、計(jì)量、校驗(yàn)、驗(yàn)證等
4、 熟悉相關(guān)GMP文件的撰寫
5、 工作責(zé)任心強(qiáng),做事認(rèn)真仔細(xì),具有良好的團(tuán)隊(duì)精神
6、 善于與相關(guān)部門協(xié)調(diào),溝通并協(xié)作,具有良好的團(tuán)隊(duì)精神
7、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)技改項(xiàng)目的技術(shù)改造,使其更符合生產(chǎn)工藝要求
8、定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作并完成臨時(shí)交辦的其它工作