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崗位職責:
1．承擔小分子創(chuàng)新藥項目的從早期立項到PCC確認階段的藥理學相關工作，負責項目的研究進度與項目開發(fā)質(zhì)量的驗收與管控；
2．負責所承擔項目藥理相關研究的具體實施，包括化合物的篩選，體內(nèi)外活性評估，藥代、安全性等成藥性指標的評價策略與方案實施；
3．與CRO進行相關試驗的委托、試驗過程的管控、試驗結(jié)果的驗收；對相關試驗中的技術性困難提供解決方案，確保對項目進度影響最小化；
4．基于藥理學數(shù)據(jù)，及時對項目開發(fā)策略提供專業(yè)建議；
5．對所負責項目的年度及月度預算與費用進行管控；
6．根據(jù)領導安排，對某特定領域的藥物靶點進行追蹤調(diào)研與評估，參與立項調(diào)研；
7．完成領導安排的其他工作與部門公共事務。

任職要求:
1.取得藥理學等相關專業(yè)博士學位，具有從事小分子一類創(chuàng)新藥臨床前研究3-5年工作經(jīng)驗。熟悉小分子創(chuàng)新藥從早期篩選到PCC以及到IND申報的流程，負責過多個小分子創(chuàng)新藥開發(fā)項目，具有PCC和IND的成功經(jīng)驗；
2.了解小分子藥物靶點信息和靶點成藥性邏輯；對藥物作用機制、藥代動力學、毒理學、藥物篩選邏輯有深刻的認識；
3.工作責任心強，具有良好的人際交流和協(xié)調(diào)溝通能力，能夠進行跨專業(yè)有效合作。