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1、負責配合產(chǎn)品目標市場，提供注冊相關路徑及注冊要求；
2、負責制定并落實產(chǎn)品注冊計劃，技術要求編制及組織評審，檢驗過程管理，產(chǎn)品注冊資料的撰寫、匯編 、電子系統(tǒng)申報；
3、負責管理注冊項目進度，確保項目按時獲得注冊批件；
4、負責國內(nèi)市場法規(guī)、標準的收集、更新與存檔；
5、負責聯(lián)絡認證相關方，及時有效溝通確保認證按計劃進行；
6、負責配合部門和監(jiān)測機構開展不良事件調查 完成不良事件相關評價報告；
7、產(chǎn)品上市后，負責完成注冊變更及延續(xù)注冊等工作；
8、完成上級安排的其他工作內(nèi)容。

任職要求：

1、統(tǒng)招本科以上學歷，生物醫(yī)學工程、電子類相關專業(yè)；

2、5年以上II、III類有源產(chǎn)品NMPA注冊經(jīng)驗，如有CE或FDA經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、掌握中國醫(yī)療器械管理及注冊等相關法規(guī)及技術指導原則 ；

8、具有良好的溝通協(xié)調、分析判斷、計劃推行、責任心、系統(tǒng)思維。