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崗位核心價值
您將成為公司質(zhì)量體系的“架構(gòu)師”和“守護者”。核心使命不僅是維護日常質(zhì)量流程，更是主導或核心參與公司濾芯驗證實驗室的CNAS認可工作。您將把國際通用的實驗室準則轉(zhuǎn)化為公司的實踐，確保實驗室數(shù)據(jù)在國際舞臺上具備公信力。
主要工作職責
1. 質(zhì)量體系與CNAS建設(shè)
?主導建立、推行并維護符合 CNAS-CL01(ISO/IEC 17025) 標準要求的實驗室質(zhì)量管理體系。
?組織并實施內(nèi)部審核，主導應對CNAS現(xiàn)場評審、客戶審計及第三方認證審核。
?全面管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件等），確保其持續(xù)符合CNAS準則要求。
2. 過程質(zhì)量與流程控制
?監(jiān)控生產(chǎn)過程，管理偏差、變更控制與糾正預防措施（CAPA），確保閉環(huán)。
?負責供應商的質(zhì)量評估與管理。
3. 實驗室質(zhì)量監(jiān)督與支持
?監(jiān)督實驗室活動，確保其嚴格遵循質(zhì)量管理體系。
?評審驗證方案與報告，確保實驗室數(shù)據(jù)的完整性、準確性和可追溯性，為CNAS認可提供核心證據(jù)。
應聘崗位要求條件及福利
?必備條件：
o本科及以上學歷，化學、材料、機械、生物工程等相關(guān)專業(yè)。
o3年以上制造業(yè)QA或體系經(jīng)驗，深度理解ISO/IEC 17025或CNAS-CL01準則。
o具備組織內(nèi)審、應對外部審核（尤其是CNAS審核）的實戰(zhàn)經(jīng)驗。
o出色的文檔編寫、溝通協(xié)調(diào)及解決問題的能力。
?優(yōu)先考慮：
o具有成功主導或核心參與實驗室CNAS認可項目的經(jīng)驗。
o有過濾器、醫(yī)療器械、制藥等行業(yè)背景，熟悉GMP/GLP規(guī)范者優(yōu)先。
o具備內(nèi)審員資格證書。
?清晰的職業(yè)發(fā)展：
oQA路徑： QA工程師 → 質(zhì)量/體系主管 → 質(zhì)量經(jīng)理
?全面的福利保障： 五險一金、年度體檢、帶薪年假、節(jié)日福利、餐補交通補貼。
?【加入我們，共創(chuàng)標桿】
如果您渴望參與構(gòu)建一個從零到一、并通過國家權(quán)威認可的高水平實驗室，并在此過程中實現(xiàn)個人能力的飛躍，我們誠摯邀請您的加入。