崗位職責(zé):
1. 協(xié)同資深醫(yī)學(xué)經(jīng)理(MA)負責(zé)完成機構(gòu)調(diào)研、研究者會、機構(gòu)立項、倫理、協(xié)議、項目啟動會、篩選入組、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、結(jié)項等階段的工作;
2. 根據(jù)藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和監(jiān)查計劃的要求實施定期監(jiān)查并報告;
3. 參與撰寫/審核臨床研究的相關(guān)文件,如:CRF、ICF、SAP等;
4.跨渠道多產(chǎn)品線醫(yī)學(xué)觀念輸出及市場轉(zhuǎn)化;
5. 與醫(yī)療機構(gòu)、研究者、重要KOL等協(xié)調(diào)溝通,并維護良好的關(guān)系;
6.對臨床試驗團隊進行方案和相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的培訓(xùn);
7. 組織或參與學(xué)術(shù)活動:建立與行業(yè)、領(lǐng)域內(nèi)的臨床專家、專業(yè)機構(gòu)、科研院所的交流聯(lián)系;
8. 具備敏銳的臨床洞察力,給與產(chǎn)品相關(guān)的策略性建議;
9. 公司或領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷;
3、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有過CRA或MSL工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
4、有過醫(yī)學(xué)項目經(jīng)驗(例如IIT研究,擔(dān)任CRA、項目經(jīng)理等角色);
5、具有較強的問題解決能力和溝通技巧,能在多任務(wù)環(huán)境下高效工作;
6、過往負責(zé)產(chǎn)品線,包含慢性病、血液病、腫瘤等領(lǐng)域者優(yōu)先;