職位描述
GMP固體制劑醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；
2、負責(zé)半成品、待包裝品、成品的取樣及向下一工序放行；
3、負責(zé)監(jiān)督車間人員嚴格執(zhí)行SOP、GMP和各項技術(shù)要求；
4、負責(zé)車間生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生監(jiān)控及清場檢查；
5、對生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種偏差，進行收集、整理和反饋，參與風(fēng)險評估；
6、負責(zé)質(zhì)量保證文件的維護和優(yōu)化；
7、負責(zé)或參與廠房、公用系統(tǒng)及生產(chǎn)操作驗證等。
任職要求：
1、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、熟悉制藥廠固體制劑生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量關(guān)鍵控制點的或具備固體制劑現(xiàn)場QA、車間工藝員崗位工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮且待遇從優(yōu)；
3、熟悉GMP，熟悉藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識；
4、有較強的質(zhì)量意識，并能對出現(xiàn)的問題及時處理；
1、負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；
2、負責(zé)半成品、待包裝品、成品的取樣及向下一工序放行；
3、負責(zé)監(jiān)督車間人員嚴格執(zhí)行SOP、GMP和各項技術(shù)要求；
4、負責(zé)車間生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生監(jiān)控及清場檢查；
5、對生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種偏差，進行收集、整理和反饋，參與風(fēng)險評估；
6、負責(zé)質(zhì)量保證文件的維護和優(yōu)化；
7、負責(zé)或參與廠房、公用系統(tǒng)及生產(chǎn)操作驗證等。
任職要求：
1、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、熟悉制藥廠固體制劑生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量關(guān)鍵控制點的或具備固體制劑現(xiàn)場QA、車間工藝員崗位工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮且待遇從優(yōu)；
3、熟悉GMP，熟悉藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識；
4、有較強的質(zhì)量意識，并能對出現(xiàn)的問題及時處理；
工作地點
湘潭市-雨湖區(qū)-北二環(huán)路1689號
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湖南一格制藥有限公司
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職位發(fā)布者
肖女士/人力資源經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
湖南一格制藥有限公司湖南一格制藥有限公司于二○○一年十二月由原湘潭市制藥二廠改制而成，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的科技型民營企業(yè)，致力于人體藥品的研究與應(yīng)用。公司坐落于湘潭市北二環(huán)路，與湘潭大學(xué)、湖南科技大學(xué)毗鄰，占地面積126畝，總建筑面積24000m2，綠化區(qū)域占整個廠區(qū)的42%，環(huán)境優(yōu)雅，空氣清新。主要生產(chǎn)化學(xué)藥品、生物制品和中成藥，已有國藥準字號產(chǎn)品80個，常年生產(chǎn)的產(chǎn)品達46個。公司的凍干粉針劑、小容量注射劑以及生物制品已全部通過了國家藥品GMP認證，并于2010年10月通過了 GMP的再認證。公司經(jīng)過了幾十年的發(fā)展，形成了獨具特色的品牌優(yōu)勢，以“春花牌”為主的系列產(chǎn)品，質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切深受到市場好評，銷量逐年增加，為公司持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)。公司在新產(chǎn)品開發(fā)與新技術(shù)應(yīng)用推廣方面，堅持走產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的道路，與眾多高等院校及研究單位長期合作，具有強大的技術(shù)開發(fā)能力，并被湖南省科技廳認定為高新技術(shù)企業(yè)和民營科技企業(yè)。公司始終堅持“健康生活，一格使命”企業(yè)宗旨，心系“藥品安全、人民生命健康”的安全理念，在發(fā)展中求創(chuàng)新，在創(chuàng)新中謀發(fā)展，竭力創(chuàng)建有特色、安全、一流的制藥企業(yè)。
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