職位描述
化學原料藥
崗位內容：
1. 負責公司藥品注冊相關的申報、報批、審評等工作。
2. 組織準備注冊文件，協(xié)調各方面資源，以確保注冊申請材料及時、高質量地提交。
3. 負責監(jiān)督和跟蹤整個注冊過程，及時處理審評意見，推進注冊事宜，并向管理層匯報。
4. 及時跟蹤相關政策法規(guī)變化，進行知識儲備和培訓。
任職要求：
1. 藥學或醫(yī)學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2. 3年以上藥品注冊經驗，具有成功注冊案例；
3. 熟悉國家藥品審評政策和流程；
4. 具有較強的溝通、協(xié)調和組織能力；
5. 具有良好的團隊合作精神和服務意識。
1. 負責公司藥品注冊相關的申報、報批、審評等工作。
2. 組織準備注冊文件，協(xié)調各方面資源，以確保注冊申請材料及時、高質量地提交。
3. 負責監(jiān)督和跟蹤整個注冊過程，及時處理審評意見，推進注冊事宜，并向管理層匯報。
4. 及時跟蹤相關政策法規(guī)變化，進行知識儲備和培訓。
任職要求：
1. 藥學或醫(yī)學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2. 3年以上藥品注冊經驗，具有成功注冊案例；
3. 熟悉國家藥品審評政策和流程；
4. 具有較強的溝通、協(xié)調和組織能力；
5. 具有良好的團隊合作精神和服務意識。
工作地點
呂梁交城縣山西省交城經濟開發(fā)區(qū)南500米
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職位發(fā)布者
樊愛花/綜合辦主任
昨日活躍立即溝通
山西新天源藥業(yè)有限公司山西新天源藥業(yè)有限公司是國內專業(yè)生產醫(yī)藥中間體的高新技術企業(yè)。公司生產基地位于山西省交城縣，距省城太原和武宿機場約50公里。公司管理規(guī)范，通過了 ISO9001質量管理體系認證，ISO14001環(huán)境管理體系認證和GB/T 28001職業(yè)健康安全管理體系認證。公司已建立起以博士、碩士、大學畢業(yè)生為主體的科技人才隊伍，并與相關高等院校建立了良好的產學研合作關系，充分利用高等院校人才及科研優(yōu)勢，成功研制生產出頭孢類抗生素藥物中間體、非離子造影劑中間體等系列產品。公司秉承“以人為本、誠信為天、質量第一、科技作源”的價值理念，堅持以高素質人才為基石的技術創(chuàng)新，以高科技產品為先導拓展市場，努力實現為人類健康幸福制造優(yōu)質醫(yī)藥產品的企業(yè)使命。
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