国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

崗位職責(zé)：
1 項(xiàng)目成本全周期核算?
負(fù)責(zé)CRO研發(fā)項(xiàng)目（臨床試驗(yàn)、藥物研發(fā)、生物檢測(cè)等）全流程成本歸集，包括直接材料（試劑、耗材）、直接人工（研發(fā)人員薪酬）、制造費(fèi)用（設(shè)備折舊、實(shí)驗(yàn)室租賃費(fèi)）及研發(fā)費(fèi)用的精準(zhǔn)分?jǐn)偱c結(jié)轉(zhuǎn)；?
采用分批法/項(xiàng)目法核算單個(gè)研發(fā)項(xiàng)目成本，建立項(xiàng)目成本臺(tái)賬，跟蹤項(xiàng)目預(yù)算執(zhí)行情況，確保成本數(shù)據(jù)及時(shí)性、準(zhǔn)確性。?
2 成本分析與控制?
定期對(duì)比實(shí)際成本與預(yù)算/標(biāo)準(zhǔn)成本差異，分析差異原因（如試劑價(jià)格波動(dòng)、研發(fā)周期延長(zhǎng)、人工效率變化等），出具成本分析報(bào)告，提出降本增效建議（如優(yōu)化耗材采購(gòu)、調(diào)整資源配置）；?
監(jiān)控研發(fā)項(xiàng)目成本動(dòng)態(tài)，對(duì)超預(yù)算項(xiàng)目及時(shí)預(yù)警，協(xié)助管理層制定成本控制策略。?
3 研發(fā)費(fèi)用合規(guī)管理?
負(fù)責(zé)研發(fā)費(fèi)用專項(xiàng)核算，嚴(yán)格區(qū)分資本化與費(fèi)用化支出，確保符合《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》及生物醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除政策（高新技術(shù)企業(yè)優(yōu)惠）；?
歸集政府科研項(xiàng)目專項(xiàng)研發(fā)成本，配合項(xiàng)目驗(yàn)收及經(jīng)費(fèi)審計(jì)，建立專項(xiàng)臺(tái)賬。?
4 預(yù)算與報(bào)表管理?
參與年度成本預(yù)算編制，細(xì)化項(xiàng)目級(jí)成本預(yù)算，跟蹤預(yù)算執(zhí)行進(jìn)度，出具預(yù)算執(zhí)行分析報(bào)告；
編制成本相關(guān)財(cái)務(wù)報(bào)表（產(chǎn)品/項(xiàng)目成本明細(xì)表、研發(fā)費(fèi)用分?jǐn)偙?、成本差異分析表等），為管理層決策及外部審計(jì)提供數(shù)據(jù)支持。?
5 流程優(yōu)化與跨部門協(xié)作?
對(duì)接研發(fā)、采購(gòu)、實(shí)驗(yàn)室、項(xiàng)目管理等部門，獲取成本核算基礎(chǔ)數(shù)據(jù)（如項(xiàng)目工時(shí)、耗材領(lǐng)用記錄、設(shè)備使用臺(tái)賬），確保數(shù)據(jù)來(lái)源合規(guī)可追溯；?
優(yōu)化成本核算流程及ERP系統(tǒng)（金蝶/用友/SAP）成本模塊操作，提升核算效率與數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，完善成本管理制度。?
6 合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)管理?
確保成本核算符合生物醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)要求（GMP/GCP規(guī)范、兩票制相關(guān)財(cái)務(wù)規(guī)定），規(guī)避財(cái)稅風(fēng)險(xiǎn)；?
參與固定資產(chǎn)、存貨（試劑、耗材）清查盤點(diǎn)，建立資產(chǎn)臺(tái)賬，核實(shí)資產(chǎn)價(jià)值與成本分?jǐn)倻?zhǔn)確性。?
任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè)?：
? 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，會(huì)計(jì)學(xué)、財(cái)務(wù)管理、審計(jì)等財(cái)務(wù)相關(guān)專業(yè)，持有初級(jí)會(huì)計(jì)職稱（中級(jí)會(huì)計(jì)師、CPA/CMA優(yōu)先）；?
? 熟悉《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》及生物醫(yī)藥行業(yè)財(cái)稅政策。?
2. 工作經(jīng)驗(yàn)?：
? 3-5年財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年生物醫(yī)藥行業(yè)（CRO/CDMO/制藥企業(yè)/IVD企業(yè)）成本核算相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；?
? 具備研發(fā)項(xiàng)目成本核算、研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除申報(bào)、高新技術(shù)企業(yè)財(cái)務(wù)合規(guī)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
? 有ERP系統(tǒng)（U8）成本模塊操作經(jīng)驗(yàn)，熟練處理項(xiàng)目化成本分?jǐn)傉邇?yōu)先。
3. 專業(yè)技能?：
? 精通成本核算方法（品種法、分批法、分步法），能獨(dú)立完成研發(fā)項(xiàng)目全周期成本歸集、分配、結(jié)轉(zhuǎn)及分析；?
? 熟悉生物醫(yī)藥行業(yè)成本構(gòu)成（試劑耗材、研發(fā)人工、設(shè)備折舊、臨床實(shí)驗(yàn)費(fèi)等），掌握研發(fā)費(fèi)用資本化判定標(biāo)準(zhǔn)；?
? 熟練運(yùn)用Excel高級(jí)功能（數(shù)據(jù)透視表、VLOOKUP、函數(shù)公式）進(jìn)行成本數(shù)據(jù)分析，具備財(cái)務(wù)報(bào)表編制能力；?
? 了解成都地區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)稅收優(yōu)惠政策（如研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除、高新技術(shù)企業(yè)所得稅減免），能協(xié)助企業(yè)合規(guī)享受政策紅利。?
4. 合規(guī)認(rèn)知?：
? 熟悉GMP/GCP規(guī)范、醫(yī)藥行業(yè)“兩票制”、FDA/CFDA財(cái)務(wù)合規(guī)要求，無(wú)財(cái)務(wù)違規(guī)記錄。