崗位職責(zé):
1. 負責(zé)實驗室體系管理文件的維護和持續(xù)完善;
2. 負責(zé)實驗室各類分析檢驗程序、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、實驗方案及報告文件的起草;
3. 負責(zé)紙質(zhì)檢驗記錄及電子數(shù)據(jù)的日常審核;
4. 負責(zé)實驗室相關(guān)變更及各類異常事件的協(xié)調(diào)處理;
5. 上級安排的其他事務(wù)。
職位描述:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 3年以上QC實驗室工作經(jīng)驗(或?qū)嶒炇椰F(xiàn)場QA經(jīng)驗);
3. 熟悉ICH、GMP、各國藥典等要求,熟悉API,制劑處方工藝;
4. 熟悉新產(chǎn)品注冊要求;
5. 能快速適應(yīng)工作環(huán)境,作風(fēng)踏實;良好的團隊溝通和書面表達能力;
6. 計算機熟練。
職位福利:五險一金、定期體檢、高溫補貼、節(jié)日福利、帶薪年假、包住、包吃、免費班車