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1. 注冊資料的收集與整理：按模塊對注冊資料所需的文件、圖譜等進行收集整理；
2. 審核資料所需文件、圖譜：按模塊對注冊資料所需的文件、圖譜進行審核，標注出整改項，整理匯總，進行反饋；
3. 搭建資料框架：根據(jù)現(xiàn)有的資料搭建框架，跟進整改項的后續(xù)進度，便于后續(xù)資料的補充；
4.跟進項目進度：對委外檢測項及時跟進檢測進度，反饋信息進行后續(xù)工作安排。
任職要求
1. 大專及以上學歷；
2. 有仿制藥或創(chuàng)新藥注冊申報工作經(jīng)驗為佳；
3. 相關專業(yè)畢業(yè)，制藥工程、藥學、生物工程、藥物分析等專業(yè)；
4. 熟悉注冊流程，有完整申報項目，且申報成功的工作經(jīng)驗為佳。