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更新于 12月27日

質(zhì)量保證專員(QA)(J10045)

4000-8000元
  • 廊坊固安縣
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA審核
崗位職責(zé):
1.熟悉非臨床安全性評(píng)價(jià)在藥物研發(fā)及上市再評(píng)價(jià)中地位和意義、國(guó)內(nèi)外 GLP法規(guī)及相關(guān)的指導(dǎo)原則;
2.資料文件撰寫(xiě)、管理、檢查;
3.質(zhì)量管控;
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作及各工能實(shí)驗(yàn)室的工作熟悉。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷,具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.無(wú)學(xué)術(shù)不端記錄和失信等懲戒記錄,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心;
3.具備合作與團(tuán)隊(duì)精神,有專題負(fù)責(zé)人或?qū)n}助理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.具備資料文件管理和檢查計(jì)劃實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)安排管理能力。

工作地點(diǎn)

廊坊固安縣固安環(huán)保產(chǎn)業(yè)園7號(hào)樓

職位發(fā)布者

張女士/HRBP

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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡(jiǎn)稱賽賦醫(yī)藥)致力于成為國(guó)際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司,提供國(guó)際一流的醫(yī)藥CRO評(píng)價(jià)服務(wù),并結(jié)合技術(shù)開(kāi)發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù),為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃,加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程,幫助企業(yè)更快成長(zhǎng)。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊(cè)申報(bào)、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評(píng)價(jià)、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評(píng)價(jià)、生物樣本分析等部門,能夠?yàn)獒t(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國(guó)家專精特新“小巨人”企業(yè)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽(yù)稱號(hào)并擁有兩個(gè)博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評(píng)價(jià)中心、蘇州賽賦非臨床評(píng)價(jià)中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實(shí)驗(yàn)室以及負(fù)責(zé)FDA注冊(cè)申報(bào)的美國(guó)賽賦辦公室。更多信息,請(qǐng)關(guān)注企業(yè)公眾號(hào)【賽賦醫(yī)藥】了解
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