崗位職責(zé):
1.熟悉非臨床安全性評(píng)價(jià)在藥物研發(fā)及上市再評(píng)價(jià)中地位和意義、國(guó)內(nèi)外 GLP法規(guī)及相關(guān)的指導(dǎo)原則;
2.資料文件撰寫(xiě)、管理、檢查;
3.質(zhì)量管控;
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作及各工能實(shí)驗(yàn)室的工作熟悉。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷,具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.無(wú)學(xué)術(shù)不端記錄和失信等懲戒記錄,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心;
3.具備合作與團(tuán)隊(duì)精神,有專題負(fù)責(zé)人或?qū)n}助理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.具備資料文件管理和檢查計(jì)劃實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)安排管理能力。