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本崗位要求深厚的實(shí)驗(yàn)操作功底，具備獨(dú)立的項(xiàng)目負(fù)責(zé)能力和科學(xué)問(wèn)題解決能力。
崗位職責(zé)：
1.獨(dú)立負(fù)責(zé)全周期試驗(yàn)項(xiàng)目：
能夠獨(dú)立承擔(dān)指定的體內(nèi)研究課題（重點(diǎn)：藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒性/安全性評(píng)價(jià)），從前期文獻(xiàn)與資料調(diào)研、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與優(yōu)化、實(shí)驗(yàn)實(shí)施與過(guò)程監(jiān)控、詳細(xì)試驗(yàn)記錄到最終專(zhuān)業(yè)試驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)與數(shù)據(jù)解讀的全過(guò)程。
2.確保合規(guī)與科學(xué)性
熟悉并嚴(yán)格遵循藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）及相關(guān)法規(guī)指導(dǎo)原則。確保所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合動(dòng)物福利倫理要求及公司內(nèi)部SOP。
3.技術(shù)執(zhí)行與難題攻關(guān)：
熟練掌握并應(yīng)用本崗位相關(guān)的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)技術(shù)（如：各種給藥方式、活體成像、血液/組織樣本采集與處理、放射性示蹤技術(shù)應(yīng)用等），能及時(shí)識(shí)別并解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)與科學(xué)問(wèn)題。
4.實(shí)驗(yàn)室維護(hù)
負(fù)責(zé)或參與相關(guān)實(shí)驗(yàn)區(qū)域、儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)與管理，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境符合要求。
崗位要求：
1.生命科學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、核醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.具有制藥企業(yè)、CRO或知名學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)從事藥物臨床前體內(nèi)研究的全職工作經(jīng)驗(yàn)，有放射性藥物相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3.熟悉臨床前藥效、藥代（ADME）、毒理/安全性評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、模型建立與評(píng)價(jià)方法，深刻理解并具備在GLP或研究性規(guī)范下開(kāi)展工作的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。熟悉CFDA/NMPA、FDA等相關(guān)指導(dǎo)原則。
4.熟練掌握小動(dòng)物（小鼠、大鼠等）實(shí)驗(yàn)操作，包括但不限于：靜脈/腹腔/皮下等注射、口服灌胃、活體成像、外科采樣、生理指標(biāo)監(jiān)測(cè)等。
5.具備扎實(shí)的數(shù)據(jù)分析能力，能熟練使用GraphPad Prism、Excel等數(shù)據(jù)處理及繪圖軟件。（加分項(xiàng)）具有放射性同位素操作資質(zhì)、活體顯微成像、分子影像學(xué)或生物分布研究經(jīng)驗(yàn)。
6.清晰科學(xué)的思維與解決問(wèn)題的能力： 邏輯嚴(yán)密，能對(duì)復(fù)雜科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行剖析，提出假設(shè)并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
7.注重細(xì)節(jié)與嚴(yán)謹(jǐn)性： 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)高度負(fù)責(zé)，記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)，良好的中英文讀寫(xiě)能力，能夠撰寫(xiě)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)報(bào)告。
8.具備實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)人員上崗證。