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更新于 12月5日

注冊項目管理經(jīng)理

1.5-2萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥注冊化學原料藥
工作職責:
1、主導藥物研發(fā)從立項到注冊申報上市的全周期。
2、組織藥品研發(fā)各環(huán)節(jié)之間的協(xié)調(diào)和配合,及時協(xié)調(diào)解決問題。
3、制訂項目計劃、流程和時間表,制定預算計劃并關(guān)注成本控制。
4、協(xié)調(diào)與管理外部合作伙伴的事務。
5、負責對項目進行監(jiān)測和評估。
任職條件:
1、本科及以上學歷,藥學等相關(guān)專業(yè)。
2、具有5年以上原料藥研發(fā)管理經(jīng)驗。
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)及相關(guān)法規(guī)政策。
4、具備良好的項目管理能力。

工作地點

上海浦東新區(qū)濱海路417號

職位發(fā)布者

蔣虹/人力資源部經(jīng)理

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迪賽諾成立于1996年,總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應對全球公共健康危機用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域,致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海,是國家企業(yè)技術(shù)中心,國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化,分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè),在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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