職位描述
QC醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品、成品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的微生物部分的檢驗及記錄填寫；
2.負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品、成品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的內(nèi)毒素檢查法部分(如有)的檢驗及記錄填寫；
3.協(xié)助進(jìn)廠原輔料、包裝材料的取樣及微生物部分檢驗及記錄填寫；
4.負(fù)責(zé)進(jìn)廠純化水、注射用水、純蒸汽取樣及微生物檢驗及記錄填寫；
5.負(fù)責(zé)微生物限度室、無菌檢測室、陽性對照室、取樣間環(huán)境監(jiān)測及記錄填寫；
6.負(fù)責(zé)微生物用試液等溶液的配制及記錄填寫；
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗操作規(guī)程，能獨立操作檢驗儀器和獨立分析判斷；
3.工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，熟練使用辦公軟件。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品、成品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的微生物部分的檢驗及記錄填寫；
2.負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品、成品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的內(nèi)毒素檢查法部分(如有)的檢驗及記錄填寫；
3.協(xié)助進(jìn)廠原輔料、包裝材料的取樣及微生物部分檢驗及記錄填寫；
4.負(fù)責(zé)進(jìn)廠純化水、注射用水、純蒸汽取樣及微生物檢驗及記錄填寫；
5.負(fù)責(zé)微生物限度室、無菌檢測室、陽性對照室、取樣間環(huán)境監(jiān)測及記錄填寫；
6.負(fù)責(zé)微生物用試液等溶液的配制及記錄填寫；
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗操作規(guī)程，能獨立操作檢驗儀器和獨立分析判斷；
3.工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，熟練使用辦公軟件。
職位福利：五險一金、加班補(bǔ)助、帶薪年假、定期體檢、提供宿舍
工作地點
北京通州區(qū)靚麗五街3號院7號樓
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職位發(fā)布者
劉女士/hr
昨日活躍立即溝通
北京匯恩蘭德制藥股份有限公司【公司介紹】北京匯恩蘭德制藥有限公司成立于2012年，坐落于北京市通州區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，是由北京諾思蘭德醫(yī)藥科技有限公司、韓國HUONS株式會社發(fā)起成立，集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)眼科用藥品制藥企業(yè)，致力于提供眼科臨床醫(yī)療整體解決方案。公司投資1.5億元，建筑面積為9100㎡，主營業(yè)務(wù)為眼科用藥品的研發(fā)及生產(chǎn)。公司規(guī)劃的滴眼液生產(chǎn)線為共7條，現(xiàn)已完成3條建設(shè)，并通過中國GMP認(rèn)證，其生產(chǎn)和質(zhì)量管理也符合國際GMP要求。公司采用行業(yè)先進(jìn)的“吹、灌、封”一體化無菌滴眼液自動化生產(chǎn)線，可生產(chǎn)單劑量和多劑量滴眼液，目前年生產(chǎn)能力為1.1億支，為專業(yè)的眼科用藥品生產(chǎn)基地。公司在研品種涵蓋角膜修復(fù)、干眼癥、青光眼、抗過敏、抗炎、抗生素等眼科用藥品。公司重視人才培養(yǎng)，推薦人性化管理，給予每位員工良好的工作環(huán)境和積聚發(fā)展空間的職業(yè)選擇，為每一位有識之士提供廣闊的舞臺。我們將能提供： 1、五險1金+有競爭力的薪資水平2、每年1次體檢； 3、年底獎金+午餐補(bǔ)助 4、出國學(xué)習(xí)：去韓國本社參觀學(xué)習(xí)5、通州區(qū)內(nèi)提供班車6、帶薪年假7、寬敞舒適的辦公環(huán)境
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