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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)與研究中心機(jī)構(gòu)和倫理委員會(huì)聯(lián)絡(luò)，呈遞相關(guān)文件 。
2、聯(lián)系并協(xié)調(diào)研究方案規(guī)定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢查相關(guān)科室和人員。
3、參與臨床試驗(yàn)前研究方案的培訓(xùn)，掌握臨床研究流程。
4、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過(guò)程中申辦方與研究中心試驗(yàn)物資、試驗(yàn)藥物、耗材、設(shè)備等按相關(guān)規(guī)定交接、遞送及保存 。
5、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項(xiàng)非醫(yī)學(xué)判斷的工作。
6、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作。
7、及時(shí)、完整的收集研究相關(guān)資料 。
8、協(xié)助完成病例報(bào)告表的填寫(xiě)或EDC數(shù)據(jù)錄入 。
9、應(yīng)對(duì)監(jiān)查、稽查，準(zhǔn)備并提供相關(guān)文件資料 。
10、協(xié)助研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)答疑。
11、協(xié)助完成研究者要求的其它相關(guān)工作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，大專以上學(xué)歷。
2、有1-3年臨床協(xié)調(diào)員或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 。
3、熟悉藥物臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī)。
4、熟練掌握office等于工作相關(guān)的辦公應(yīng)用軟件 。
5、具備良好的主動(dòng)學(xué)習(xí)意識(shí)和積極的工作態(tài)度 。
6、清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力、溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力 。
7、具備團(tuán)隊(duì)合作精神；能夠適應(yīng)出差。